君实生物(688180.SH):抗TIGIT单抗注射液相关临床试验申请获FDA批准

3086 2月17日
share-image.png
谢炯 智通财经资讯编辑,为您实时提供最新的市场资讯

智通财经APP讯,君实生物(688180.SH)公告,公司子公司TopAlliance Biosciences, Inc.(“拓普艾莱”)于近日正式获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)关于特异性抗TIGIT单克隆抗体注射液(项目代号“TAB006/JS006”)用于治疗晚期恶性肿瘤的临床试验批准。公司将于近期在美国开展TAB006/JS006的临床试验。

据悉,TAB006/JS006是公司自主研发的特异性抗TIGIT单克隆抗体注射液。临床前研究结果表明,TAB006/JS006可特异性阻断TIGIT-PVR抑制通路,刺激杀伤性免疫细胞活化,分泌肿瘤杀伤性因子。

相关港股

相关阅读

君实生物(688180.SH):XPO1抑制剂WJ01024片临床试验申请获受理

2月17日 | 谢炯

港股异动︱君实生物(01877)涨超7% Etesevimab(JS016)与Bamlanivimab获得FDA紧急使用授权用于治疗COVID-19

2月11日 | 庄东骐

君实生物(01877):Etesevimab(JS016)与Bamlanivimab获得FDA紧急使用授权用于治疗COVID-19

2月10日 | 张锦超

君实生物(688180.SH):Etesevimab与Bamlanivimab获FDA紧急使用授权用于治疗COVID-19

2月10日 | 谢炯

君实生物(01877):ETESEVIMAB (JS016)及BAMLANIVIMAB 获得FDA紧急使用授权用于治疗COVID-19

2月10日 | 黄明森