智通财经APP获悉，君实生物(01877)发布公告，近日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准公司的合作伙伴美国礼来制药公司的在研抗体药物Etesevimab
(JS016/LY -CoV016) 1400 mg及Bamlanivimab (LY-CoV555) 700
mg双抗体疗法的紧急使用授权。截至9时42分，涨7.06%，报价91.2港元，成交额3250.7万。
该疗法被授予用于治疗伴有进展为重度新型冠状病毒肺炎(以下简称“COVID-19”)及/或住院风险的12岁及以上轻中度COVID-19患者。患者在确诊COVID-19、并在出现症状后10天内，应该尽快通过单次静脉注射进行Etesevimab和Bamlanivimab双抗体治疗。
