智通财经APP获悉，吉利德科学(GILD.US)将于美东时间2020年2月4日盘后发布2019年第四季度财报。
该公司是一家以研究为基础，从事药品的开发和销售的生物制药公司。该公司的侧重领域为人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病，肝脏疾病等。
目前，市场普遍预计该公司2019年第四季度每股收益为1.68美元，将同比增长16.7%。收入预计为57.1亿美元，预计比去年同期下降1.4%。在过去的30天里，第四季度每股收益的估值下调了0.89%，这反映了分析师们在这段时间内对该公司的评估倾向。
（图片来自Zacks Equity Research）
在上一季度的报告中，市场普遍预计该公司的每股收益为1.76美元，而实际收益为1.75美元，令人惊讶地下降了0.57%。而在过去的四个季度中，该公司的每股收益有两次超过了市场普遍预期。
根据Zacks Equity Research的相关数据, 该公司目前的远期市盈率为8.96，不及该行业28.79的平均远期市盈率。另外值得注意的是，该公司目前的PEG比率为3.67。截至美东时间1月31日，医学生物医学和遗传学行业目前的平均PEG比率为1.67。
另外，从股价上看，在过去一年，该公司的股价下跌了8.6%，而其所在行业的跌幅为7.2%。
该公司没有提供任何四季度指导。而艾滋病病毒专营权的强劲表现导致其第三季度的销售好于预期，这一趋势很可能在第四季度延续。
艾滋病毒特许经营的业绩和其他抗病毒产品在第四季度的销售可能是由tenofovir alafenamide为基础的产品Genvoya，Descovy和Odefsey的势头所致。比克塔维（Biktarvy）在2019年的销量惊人，其销量可能提振了该公司第四季度的销量。根据该公司的说法，比克塔维现在是本季度美国治疗和转换病人的头号处方。然而，来自葛兰素史克(GlaxoSmithKline)等公司的激烈竞争可能会限制该公司此类药品市场份额的增长。Zacks预计该公司Genvoya和Biktarvy的销售额分别为9.47亿美元和14亿美元。
由于竞争压力，该公司丙型肝炎病毒的销量可能在第四季度有所下降。
Yescarta(AxiababTeang-CiuluCell)在2019季度的第三季度销售额达到1亿1800万美元，第四季度销售额可能会经历一个连续的增长，这将由该公司提供给患者的治疗的数量和其在欧洲的持续扩张所推动。
另外，该公司向FDA提交了一份生物制剂许可证申请(BLA)，用于研究性CAR T细胞治疗(KTE-X19)和治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)。其同项目在欧洲的营销授权申请(MAA)已得到充分验证，目前正在欧洲药品管理局(EMA)进行评估。
该公司还向FDA提交了一份新药申请(NDA)，申请JAK抑制剂候选药物filgotinib治疗成人中重度类风湿关节炎(RA)。该申请提交的同时，该公司还提交了一份优先审查凭证以缩短预计的审查时间。
FDA已经批准了该公司将艾滋病治疗的标签扩展名Descovy作为预防选择。FDA还批准了该公司暴露前预防（PrEP）的治疗。该公司的Descovy for PrEP被认为能降低35公斤以上，HIV阴性且有性感染HIV风险的成人和青少年感染HIV-1的风险，但不包括有接受性阴道性行为风险的人。
此外，该公司在研药物Remdesivir被寄予厚望。近日，美国首例新型冠状病毒肺炎确诊患者使用该公司的抗病毒新药Remdesivir后使用症状迅速改善，随后，该公司发表声明称Remdesivir尚未在全球任何地方正式上市，但正与中国卫生部门合作开展试验。而今日(2月3日)，中国企业永太科技正寻求与吉利德在研药物Remdesivir的中间体未来采购合作，Remdesivir临床试验申请已获我国国家药监局受理，该临床试验由北京中日友好医院在武汉疫区进行。建议关注该公司即将到来的第四季度业绩电话会议，或许公司高管会谈到此药物的研究及合作对未来业绩影响。
