智通财经APP讯，和黄医药(00013)发布公告，呋喹替尼的国际多中心临床试验FRESCO-2研究的初步结果即将于2022年9月9日至13日举行的2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布。该会议将于法国巴黎的巴黎凡尔赛门展览馆举行。
据悉，FRESCO-2研究是一项在美国、欧洲、日本及澳洲开展的全球多中心临床试验，旨在探索呋喹替尼加最佳支持治疗对比安慰剂加最佳支持治疗用于治疗晚期难治性转移性结直肠癌患者。如先前公布，该研究在既往接受标准化疗及相关生物制剂治疗后疾病进展或对TAS-102和/或瑞戈非尼(regorafenib)不耐受的转移性结直肠癌患者中，已达到总生存期(OS)这一主要终点。除OS外，关键次要终点无进展生存期(PFS)亦观察到具有统计学意义的显著改善。呋喹替尼的安全性与先前临床试验中观察到的一致。
呋喹替尼是一种高选择性、强效的口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、-2及-3抑制剂。VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到至关重要的作用。呋喹替尼的独特设计使其激酶选择性更高，以达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。迄今，呋喹替尼在患者中的耐受性普遍良好，并且临床前研究中展示出的较低的药物间相互作用的可能性，或使其非常适合与其他癌症疗法联合使用。
