和黄医药(00013)在中国启动他泽司他用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的桥接研究

389 8月1日
share-image.png
杨跃滂 智通财经资讯

智通财经APP讯,和黄医药(00013)公告,公司已在中国启动一项达唯珂®(TAZVERIK®,通用名:他泽司他/tazemetostat)的桥接研究。首名患者已于2022年7月29日接受首次给药治疗。

该项桥接研究是一项多中心、开放标签的II期临床试验,旨在评估他泽司他用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学。研究的主要目标是评估他泽司他用于治疗携带EZH2突变1的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者(队列一)的疗效。其他次要目标是评估他泽司他用于治疗携带野生型EZH2的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者(队列二)的疗效,以及评估他泽司他用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的安全性和药代动力学。

相关港股

相关阅读

瑞信:予和黄医药(00013)“跑赢大市”评级 目标价降至35.65港元

7月26日 | 陈宇锋

港股异动 | 和黄医药(00013)尾盘涨超5% 启动HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床试验

7月18日 | 陈秋达

和黄医药(00013)在中国启动抗 CD47 单克隆抗体 HMPL-A83 治疗晚期恶性肿瘤的 I 期临床试验

7月15日 | 董慧林

和黄医药(00013)将于2022世界肺癌大会首次公布SAVANNAH全球II期研究数据

7月13日 | 吴佩森

港股异动 | 和黄医药(00013)午后涨超8% IMG-007全球I期临床试验完成首例受试者给药

7月6日 | 陈秋达