智通财经APP获悉，中信证券发布研究报告称，首予诺诚健华-B(09969)“买入”评级，通过DCF模型计算得出合理股权价值303.96亿港元，对应目标价20港元。公司是一家拥有卓越研发能力的快速发展的biotech新秀，专注于肿瘤和自身免疫类疾病。首个商业化产品奥布替尼于2020年底上市，2021年进入医保目录，有望持续进院放量，MS适应症超9亿美元出海渤健，预计销售峰值将超过50亿元。研发管线深厚，9款产品进入临床试验阶段且有6项注册性试验，5款产品处于临床前阶段，覆盖FGFR、SHP2、TRK、TYK2、DDR1等多个创新靶点，市场空间广阔且竞争优势明显。
中信证券主要观点如下：
公司是一家拥有卓越研发能力的快速发展的biotech新秀，专注于肿瘤和自身免疫类疾病。
公司首个商业化产品奥布替尼于2020年底上市，2021年进入医保目录，有望持续放量，MS适应症超9亿美元出海渤健，该行预计销售峰值将超过50亿元(风险调整后)。公司研发管线深厚，9款产品进入临床试验阶段且有6项注册性试验，5款产品处于临床前阶段，覆盖FGFR、SHP2、TRK、TYK2、DDR1等多个创新靶点，市场空间广阔且竞争优势明显。
公司具备强大的研发能力和管理团队，推动奥布替尼快速上市和商业化。
公司联合创始人为中国科学院院士施一公博士、前保诺科技CEO&CSO崔霁松博士，有着丰富的科研和临床开发能力。公司拥有超过150人的临床团队和120人的临床前团队，多人曾在知名国际药企任职经历，并参与了伊布替尼的成功商业化。奥布替尼的临床推进和商业化进展迅速，从提交IND到获批上市仅用时44个月。目前公司拥有超过200人的商业化团队，覆盖超过800家医院，将快速推动进入医保目录后奥布替尼的进院和销售。
奥布替尼具有BTK抑制剂Best-in-class潜力，多项适应症中美两国稳步推进。
奥布替尼相对于已上市的伊布替尼和泽布替尼激酶选择性更高、PK/PD特性更好，能够减少脱靶产生的细胞毒性并且实现每日一次给药。针对r/rCLL/SLL和r/rMCL适应症已在国内获批，临床I/II期临床试验数据表明，其r/rCLL/SLL适应症上93.8%的ORR和26.5%的CR均优于同类竞品(非头对头)，MCL获FDA突破性疗法认定，有望成为Best-in-class的BTK抑制剂。公司目前正在着力推进一线CLL/SLL和MCL、r/rWM以及美国r/rMCL的研发与上市工作，还有多项血液瘤和自身免疫的适应症正在稳步推进临床试验。基于此，该行预计奥布替尼2030年风险调整后的销售收入将超过50亿元。
奥布替尼“内修外拓”，进入医保目录、授权渤健，未来市场空间巨大。
奥布替尼在2021年底的医保谈判中顺利进入医保目录，距离获批上市不到一年，终端降价和医保报销将有助于奥布替尼快速进院放量，稳步提升患者可及性和市占率。2021年7月，公司与渤健签订合作协议，以超过9亿美元的首付款+里程碑付款授权渤健奥布替尼MS适应症的全球独家权益。渤健是MS领域的绝对龙头，在自身免疫、尤其是MS适应症上拥有强大的研发和商业化能力。自身免疫疾病患者基数大且服药周期长，而BTK抑制剂竞争厂商少，公司与渤健的合作为奥布替尼MS适应症III期临床的快速推进和全球化布局打下了坚实基础，有望在庞大的自身免疫市场取得突破。
产品管线丰富，全面布局肿瘤和自身免疫疾病领域。
除了核心产品奥布替尼外，公司拥有多项在研和临床前管线，布局血液瘤和自免领域，并逐步进入实体瘤治疗的市场，涵盖pan-FGFR、FGFR4、TRK、TYK2、SHP2等多个创新靶点。pan-FGFR抑制剂ICP-192拥有优秀的激酶选择性和初步临床数据，有望成为潜在同类最佳的pan-FGFR抑制剂;第二代TRK抑制剂ICP-723有望解决目前第一代的耐药性;FGFR4抑制剂尚无产品上市，在靶点选择和小鼠模型上取得优异的临床前数据，有望成为首创FGFR4抑制剂。此外，公司在2021年8月引进了Incyte的CD19单抗Tafasitamab，其对于r/rDLBCL卓越的疗效有望快速在国内完成临床II期桥接和商业化，完善公司国内血液瘤市场的布局。
催化剂：1)奥布替尼成功纳入医保目录，在2022年有望快速进院和放量;2)奥布替尼二线治疗WM和MZL的适应症预计2022年提交NDA;3)奥布替尼MS适应症授权渤健，有望加速海外临床试验和后续的商业化布局，预计2022年中II期临床试验病人入组完毕;4)引进疗效卓越的Tafasitamab有望以II期单臂试验在2022年底或2023年初提交NDA;5)ICP-332、ICP-723、ICP-192预计在今年公布最新临床试验数据。
