智通财经APP获悉，5月20日，阿斯利康(AZN.US)和默沙东(MRK.US)联合宣布，PARP抑制剂奥拉帕利(olaparib，英文商品名Lynparza)获得美国FDA批准一项新适应症，用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。
奥拉帕利是阿斯利康和默沙东联合开发的一款“first-in-class”PARP抑制剂，也是首个获批的PARP抑制剂。该药靶向DNA损伤修复反应(DDR)通路，利用“合成致死“原理，在杀伤癌细胞的同时，不影响健康细胞。该药于2014年12月首次在美国获批上市，用于治疗携带BRCA种系基因突变的晚期卵巢癌患者。
目前，奥拉帕利已在全球多个国家和地区获批上市。在中国，奥拉帕利(中国商品名：利普卓)于2018年8月首次获批，是首个在中国获批上市的卵巢癌靶向新药。2019年11月，奥拉帕利再次获得NMPA批准，用于携带BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者的一线维持治疗，这些患者在接受铂基化疗之后获得缓解。
