三生制药(01530)：601a获国家食药监总局出具的新药临床试验申请批件

智通财经APP讯，三生制药(01530)发布公告，重组人源化抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液，已获中国国家食品药品监督管理总局出具的新药临床试验申请批件。

公告显示，重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液（简称601a）乃由该公司的附属三生国健药业(上海)股份有限公司开发。该集团目前正积极准备该产品的临床试验。

据悉，该集团拟开发该产品用于治疗新生血管性年龄相关性视网膜黄斑变性(AMD)。AMD是老年人不可逆性失明的主要病因之一。