智通财经APP讯,安旭生物(688075.SH)发布公告,公司新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂(COVID-19 Antigen Home
Test)于近日获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)的紧急使用授权(EUA)。
公司以上产品获得FDA认证后,可在美国和认可美国FDA EUA认证的国家及地区进行销售。以上产品的获批,丰富了公司产品的种类,增强了公司综合实力,进一步完善了公司产品的知识产权体系。以上产品可满足对新冠病毒检测的需求,亦对公司国际业务拓展具有积极的作用。
智通财经APP讯,安旭生物(688075.SH)发布公告,公司新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂(COVID-19 Antigen Home
Test)于近日获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)的紧急使用授权(EUA)。
公司以上产品获得FDA认证后,可在美国和认可美国FDA EUA认证的国家及地区进行销售。以上产品的获批,丰富了公司产品的种类,增强了公司综合实力,进一步完善了公司产品的知识产权体系。以上产品可满足对新冠病毒检测的需求,亦对公司国际业务拓展具有积极的作用。