智通财经APP获悉，6月16日，安旭生物(688075.SH)在接受调研时表示，增加新的自动化设备及生产线，提高自动化水平，扩大公司产能；公司会研发“二合一”或者“三合一”的联检试剂，可以同时测多种呼吸道疾病，比如新冠、流感、呼吸道合胞等，其中“新型冠状病毒和甲乙型流感抗原鼻腔检测试剂盒(笔型)”已获得欧盟CE认证；截至到2022年第一季度末，公司新冠方面业务收入占公司总的营业收入的99.56%，公司非新冠检测产品也保持每年20%左右的递增；疫情前，毒品检测系列产品一直是公司拳头产品，公司整体产品综合毛利率在50%左右。
安旭生物在调研中介绍了公司未来业务发展规划：
1、产品升级、产能扩充：公司将继续依托成熟的免疫层析及干式生化诊断技术平台，通过差异化战略不断升级优化现有产品，丰富免疫层析平台产品线。同时增加新的自动化设备及生产线，提高自动化水平，扩大公司产能。
2、加快化学发光技术平台及精准检测平台的产业化：公司目前以磁珠分离技术和酶促化学发光技术为核心的化学发光平台已有相应技术积累，未来将进一步突破化学发光技术难点，实现单人份POCT化学发光技术产业化。
3、优化POCT产业链：公司将加大对上游抗原抗体生物活性原料研发的投入力度，加快天然抗原、基因工程重组抗原及人源化抗体等核心原材料生产工艺的产业化进程，在满足产品质量控制的基础上逐步实现公司试剂生产中抗原抗体的全面自供，降低产品成本。
4、加强自有品牌建设，完善营销网络布局：未来三年，公司将加强安旭科、ECOTEST、FASTEP等自主品牌的建设，制定和完善自有品牌的市场推广和销售策略加强在国际、国内两个市场的营销投入，强化营销队伍建设，建立和完善与业绩挂钩的考核激励机制。在国内市场上，公司将新增北京、广州、成都及青岛营销中心;在国际市场上，公司将优先在休斯顿、默尔斯、迪拜等城市设立境外营销中心或办事处。
截至一季度末 公司新冠方面业务收入占总营收的99.56%。
互动中，投资者问及公司2022年新冠和非新冠产品的销售情况和结构，安旭生物回复，截至到2022年第一季度末，公司新冠方面业务收入占公司总的营业收入的99.56%。
对于公司目前的产能利用率及是否有在建计划，安旭生物称，近三年，公司POCT试剂产能利用率达到97%以上，目前公司募投项目“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目”，即在安吉的生产基地已正式生产，超募资金建设项目“体外诊断试剂以及诊断仪器研发生产项目”，即富阳生产基地还在建设中，但公司在基地附近租赁场地并已试生产。
关于公司疫情前主打产品及综合毛利率，安旭生物表示，新冠疫情前，毒品检测系列产品一直是公司拳头产品。检测手段覆盖唾液检测、尿液检测、全血检测、毛发检测和粉末检测等，产品品种数量居于全球前列，为全球毒品快速检测提供产品和解决方案，能够快速有效地满足国际客户需求。疫情前公司整体产品综合毛利率在50%左右。
会研发“二合一”或者“三合一”的联检试剂 非新冠检测产品也保持每年20%左右的递增
据安旭生物介绍，公司不是为了新冠产品而设立的公司，成立至今深耕体外诊断行业。从整个产业链来看，更是从原料开发等前端到后端医用塑料件供应链的布局都是比较重视的，对外依赖性相对较少。目前公司形成了覆盖毒品检测、传染病检测、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测等八大领域的POCT试剂。新冠疫情爆发后，传染病检测的产品丰富起来，尤其是新冠检测产品。非新冠检测产品也保持每年20%左右的递增。
后疫情时代，新冠病毒最终可能会和其他呼吸道疾病病毒一样，可能长期伴随人类。公司会研发“二合一”或者“三合一”的联检试剂，可以同时测多种呼吸道疾病，比如新冠、流感、呼吸道合胞等。其中“新型冠状病毒和甲乙型流感抗原鼻腔检测试剂盒(笔型)”已获得欧盟CE认证。同时，公司已经在多个国家申请注册证书。药物方面公司在关注新冠的小分子药物、抗体药物。如果有好的机会，也会尝试参与。
除此外，公司近期通过自有资金5亿元与央企中传金控合作成立10亿元的产业基金，主要投资处于创业期、成长期的医药、大健康、生物医药等领域企业或项目。
