智通港股早知道︱多家银行讨论加大房地产信贷投放力度 多地取消区域全员核酸检测

393 11月15日
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【今日头条】

多家银行讨论加大房地产信贷投放力度

据21财经,记者多方了解到,在金融支持房地产市场平稳健康发展工作相关通知下发后,11月14日多家银行举行内部会议,讨论进一步加大房地产信贷投放力度。一是针对银行内部“白名单”房企,根据住宅类项目资金运转状况与销售前景积极提供信贷支持;二是完善尽职免责制度,鼓励银行信贷部门员工深入了解房地产企业的资金需求,在落实风控要求的情况下提供开发贷、过桥贷款等多种方式金融服务;三是加大房地产企业并购的贷款或发债融资支持,促使房地产企业通过兼并整合,有效解决部分企业资金链问题。

招商证券表示,经历供给侧去产能后,率先恢复供给能力的房企可能会将现金流向后端倾斜,然后再考虑土地库存回补。如果明年商品房销售低位企稳/弱复苏,则地产链格局将是前端同步弱复苏+后端高增长。

【大势展望】

Moderna领涨美股抗疫概念股 港股ADR指数下跌0.13%

隔夜美股截至收盘,三大指数集体收跌,道指跌0.62%,纳指跌1.11%,标普500指数跌0.89%,港股ADR指数下跌,按比例计算,收报17596点,较香港收市跌23.07点或0.13%。WTI 原油期货收跌3.47%,报85.87美元/桶;布伦特原油期货收跌2.97%,报93.14美元/桶。Moderna收涨4.57%,领涨美股抗疫概念股,双价新冠疫苗加强针达到主要研究终点。

【热点前瞻】

三部门发布《关于商业银行出具保函置换预售监管资金有关工作的通知》

为支持优质房地产企业合理使用预售监管资金,防范化解房地产企业流动性风险,促进房地产市场平稳健康发展,中国银保监会、住房和城乡建设部、人民银行联合印发《关于商业银行出具保函置换预售监管资金有关工作的通知》,指导商业银行按市场化、法治化原则,向优质房地产企业出具保函置换预售监管资金。

“20条”出台后 多地取消区域全员核酸检测

没有发生疫情的地区严格按照第九版防控方案确定的范围对风险岗位、重点人员开展核酸检测,不得扩大核酸检测范围。陕西、福建、江西、吉林、上海等多地宣布取消区域全员核酸检测。

后疫情时代医械行业迎机遇 医院提质扩容迫切性凸显

日前,国家卫健委副主任雷海潮表示,现在提高重症资源、医疗床位的配置,不仅仅是服务于新冠肺炎疫情防控,也可以用在其他突发公共卫生事件的处置过程当中。

国家能源局:“十四五”期间将持续大力推动大型风电光伏基地建设

11月14日,国家能源局新能源和可再生能源司副司长王大鹏在国家能源局四季度新闻发布会上表示,去年以来,国家能源局积极推动大型风电光伏基地项目建设取得阶段性进展。目前第一批大基地项目已全面开工,部分已建成投产,第二批大基地项目正在陆续开工。王大鹏表示,“十四五”期间,我们将持续大力推动大型风电光伏基地建设。

贝莱德近5个月增持了约7059万股中海油田服务H股

贝莱德11月9日再次增持中海油田服务H股。自6月29日至11月9日,其持股比例由6.12%增加至10.02%,增加了3.9%;持股数由1.1084亿股增加至1.8143亿股,增加了约7059万股。

中国人寿近11个月减持6.73亿股中广核电力H股

据港交所数据,中国人寿11月11日继续减持中广核电力H股,这也是近11个月的第6次减持。持股比例由1月4日13.00%降至6.97%,减少了6.03%;持股数由14.51亿股降至7.78亿股,减少了约6.73亿股。

【个股点晴】

康方生物-B(09926):期待下半年卡度尼利放量

机构报告中称,公司拥有两个已上市的免疫疗法,分别为Penpulimab(PD-1单抗)以及Cadonilimab(PD-1/CTLA-4双特异性抗体)。药品Cadonilimab是内地首个基于PD-1的下一代免疫疗法,或是以PD-1为主的双特异性抗体,相信该药品正踏上轨道,将实现逾数以十亿元计的销售潜力,以及通过多个适应症,显示出增量临床的多个好处。

另机构认为该药品将会获得国家医保局的认可,并以助提升其销量。

公司于11月14日公告双抗产品AK112(PD1/VEGF,依沃西)三项适应症获得CDE突破性疗法认证,分别为:(1)AK112治疗EGFR-TKI耐药的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLCL),其于近期完成三期临床受试者入组;(2)AK112一线治疗PD-L1阳性NSCLC,目前正在开展与K药头对头三期临床;(3)AK112联合多西他赛治疗PD-(L)1耐药NSCLC。

此外,康方生物AK112联合佐斯利单抗(CD73,AK119)治疗晚期实体瘤Ib/II期临床试验获批开展。

11月1日,与东瑞制药共同开发的伊努西单抗AK102(PCSK9)治疗原发性高胆固醇血症(HeFH)和混合型高脂血症的关键注册性III期临床研究成功达到预设终点。

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