梯瓦制药(TEVA.US)旗下Ranivisio获欧洲批准上市 用于治疗老年性黄斑变性及其他眼科适应症

107 8月29日
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庄礼佳

智通财经APP获悉,以色列制药公司梯瓦制药(TEVA.US)周一宣布,欧洲委员会已批准该公司旗下的Ranivisio(ranibizumab)上市,用于治疗老年性黄斑变性(AMD)及其他四种眼科适应症。其中,老年性黄斑变性(AMD)是发达国家最常见的致盲原因。

据悉,Ranivisio是眼科治疗药物Lucentis(雷珠单抗)的生物仿制药。该药物由瑞士生物制药合资公司Bioeq AG开发,并获得梯瓦制药授权;Bioeq AG是Polpharma bioologics Group和Formycon AG的合资企业。

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