智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(“复宏汉霖”)的HLX60(即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液，下同)联合斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名：汉斯状®)用于晚期/转移性实体瘤治疗(“该治疗方案”)于澳大利亚卫生部所属的Therapeutic Goods Administration(即澳大利亚药品管理局)完成临床试验备案，该治疗方案亦已获得相关人类研究伦理委员会的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于澳大利亚开展该治疗方案的I期临床试验。
据悉，该治疗方案中所涉HLX60为集团自主研发的创新型抗GARP单抗，拟用于治疗实体瘤和淋巴瘤;斯鲁利单抗注射液为本集团自主研发的创新型抗PD-1单抗，拟用于治疗多种实体瘤。 截至本公告日，于全球范围内尚无同类治疗方案获上市批准。
