智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，近日，公司投资的复星凯特生物科技有限公司(截至本公告日，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司持有其
50%股权;以下简称“复星凯特”)收到国家药品监督管理局关于同意阿基仑赛注射液(商品名：奕凯达®)用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/r
LBCL)(新增适应症)开展临床试验的批准。
该产品系复星凯特基于从 Kite Pharma,Inc.(系 Gilead Sciences, Inc.的控股子公司)引进的 CAR-T 细胞治疗产品 Yescarta®经技术转移并获授权在中国进行本地化生产的细胞治疗产品。
