智通财经APP讯，信达生物(01801)公布，截至2022年第二季度，该公司已取得七款产品获批，包括：达伯舒® (信迪利单抗注射液)、达攸同® (贝伐珠单抗生物类似药)、苏立信® (阿达木单抗生物类似药)达伯华® (利妥昔单抗生物类似药)、达伯坦® (佩米替尼片)、耐立克® (奥雷巴替尼)和希冉择® (雷莫西尤单抗)。
于2022年第二季度，该公司共取得总产品收入超人民币10亿元，已获批商业化产品组合持续放量增长。但是，于2022年第二季度，由于中国内地COVID-19疫情的反复以及政府的相关防疫措施，若干相关地区及城市的市场需求和产品销售受到了一定的限制，部分影响了产品的增长率。
达伯舒® (信迪利单抗注射液)继新增三项一线大适应症进入新版国家医保目录后，今年6月再获一线食管癌和一线胃癌两项一线大适应症批准，进一步加强其在中国PD-1市埸的领先地位。其他产品收入增长强劲，收入贡献按年占比进一步扩大，市场覆盖及准入继续提升，协同价值日益凸显。公司商业化产品组合愈加丰富，协同价值凸显，为商业化产品组合的持续增长打下坚实基础。
该公司已建立并持续完善商业化平台，包括一支由近3000名经验丰富的营销及销售专业人员组成的商业化团队，专责推动产品组合进入市场及开展学术推广，广阔的商业化渠道覆盖全国，保障实现创新管线的产品价值。
该公司将继续发挥商业化产品的市场潜力及作为优质生产商的能力。该公司已建立起一条拥有涵盖癌症、代谢、自身免疫疾病等主要治疗领域的32个新药品种的创新产品管线，包括7个在中国获批产品，3个品种在国家药品监督管理局审评中，3个品种处于临床III期或关键性临床研究，19款候选产品正在进行前期临床开发。
该公司相信，其丰厚的创新资产管线具有广阔的市场潜力，为该公司长期全球创新业务发展提供坚实基础。
