恒瑞医药(600276.SH)子公司阿得贝利单抗注射液等获药物临床试验批准

197 7月25日
share-image.png
郑少波

智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)发布公告,近日,公司子公司上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-1802的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活免疫系统的抗肿瘤活性,从而达到治疗肿瘤的目的。

注射用SHR-1802为公司自主研发和生产的人源化单克隆抗体,可激活和促进抗肿瘤T细胞应答,发挥抗肿瘤作用。

相关阅读

恒瑞医药(600276.SH):HRS-1167片开展晚期实体肿瘤的临床试验获批

7月11日 | 郑少波

恒瑞医药(600276.SH)子公司SHR-1701注射液获得药物临床试验批准

7月11日 | 郑少波

恒瑞医药(600276.SH):SHR8554注射液药品上市许可申请获受理

7月8日 | 郑少波

恒瑞医药(600276.SH):“他克莫司缓释胶囊”获批注册 2021年其全球销售额约31.67亿美元

7月1日 | 谢炯

恒瑞医药(600276.SH)获得瑞维鲁胺片药品注册证书

6月29日 | 皮腾飞