绿叶制药(02186):创新药LURBINECTEDIN(LY01017)于海南获准用于临床急需

175 7月17日
share-image.png
董慧林 智通财经资讯编辑

智通财经APP讯,绿叶制药(02186)公布,该集团由Pharma Mar, S.A.(PharmaMar)许可引进的产品—注射用Lurbinectedin (LY01017) (Lurbinectedin)已获得海南省药品监督管理局批准进口至海南博鰲乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构应用于临床急需。

Lurbinectedin为一种选择性的致癌基因转录抑制剂,于2020年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的復发性SCLC成人患者。除了在美国,Lurbinectedin已在澳大利亚、阿联酋、加拿大、新加坡和卡塔尔获得临时上市批准,用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的復发性小细胞肺癌成人患者。

公司相信,Lurbinectedin在中国具备良好的市场潜力。此次Lurbinectedin获批引进博鰲乐城先行区,意味着该产品能够率先为急需治疗的中国SCLC患者带来新的治疗选择。


相关港股

相关阅读

绿叶制药(02186):度拉糖肽注射液(BA5101)在中国进入III期临床试验

7月14日 | 黄明森

绿叶制药(02186)完成赎回3亿美元2024年到期可转换债券

7月14日 | 谢雨霞

绿叶制药(02186)赎回注销本金约2.92亿美元1.50%利率2024年到期可转债

7月11日 | 吴佩森

绿叶制药(02186):1类新药LY 03005的III期临床结果于2022年美国精神病学协会(APA)年会发布

6月8日 | 陈楚

绿叶制药(02186):Lurbinectedin二线治疗SCLC临床研究初步结果于ASCO年会发布

6月6日 | 吴佩森