智通财经APP获悉，法国疫苗制造商Valneva(VALN.US)周一警告称，在欧盟委员会通知计划终止其新冠候选疫苗VLA2001的预购协议后，该公司可能不得不重新评估其财务指引。
首席执行官Thomas Lingelbach在一份声明中表示：“欧盟委员会的决定令人遗憾，尤其是我们不断听到欧洲各地区希望找到更传统疫苗解决方案的声音。基于与欧盟委员会和相关成员国的讨论结果，Valneva将重新考虑其2022年全年财务指引。”
据悉，2021年11月，Valneva与欧盟委员会签署了预购协议，在两年内提供多达6000万剂疫苗，其中包括在2022年供应2430万剂。
不过，协议规定，如果Valneva的VLA2001在2022年4月30日之前未能获得欧洲药品管理局(EMA)的上市许可，那么欧盟委员会有权取消该交易。根据Valneva Q1财报显示，该公司预计2022年营收为4.3亿至5.9亿欧元。
Valneva表示：“根据APA的条款，Valneva自2022年5月13日起有30天时间获得上市许可或提出可接受的补救计划。”该公司补充道，它已于5月2日提交了对EMA最新请求的回复。
Valneva指出：“该公司将与欧盟委员会和参与其中的欧盟成员国合作，商定一项补救计划，并向那些仍希望获得VLA2001的成员国提供疫苗。”
据悉，Valneva开发的VLA2001是不同于mRNA、更为传统的灭活疫苗。部分市场分析人士认为，这种疫苗有可能会赢得那些对mRNA疫苗持谨慎态度的人的支持。
截至目前，VLA2001分别于今天(5月16日)在阿联酋和今年3月在巴林获得了紧急使用授权，并于4月在英国获得了附条件上市授权。
