智通财经APP获悉，4月29日，中国国家药监局公示显示，辉瑞公司(PFE.US)的洛拉替尼(lorlatinib)片已在中国获批。公开资料显示，洛拉替尼是一款第三代ALK抑制剂，该药本次获批用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
洛拉替尼是辉瑞开发的一种酪氨酸激酶抑制剂，它在携带ALK重排的临床前肺癌模型中显示出高度活性。该药能够抑制对其它ALK抑制剂耐药的ALK基因突变，并可穿过血脑屏障，治疗脑转移瘤。在美国，洛拉替尼曾获得FDA授予的突破性疗法认定、优先审评资格，并获FDA批准治疗经治的ALK阳性转移性NSCLC、以及一线治疗ALK阳性NSCLC。
2021年，中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理了洛拉替尼片的上市申请，并将其纳入优先审评，拟定适应症为：用于治疗既往接受过一种或多种ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者。
根据洛拉替尼片在美国获批时的临床试验数据，其治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者具有良好的疗效和安全性。在治疗既往接受过其它ALK抑制剂治疗的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者中，接受洛拉替尼治疗的患者的总缓解率(ORR)达到48%。在一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者中，与对照组相比，洛拉替尼将患者的疾病进展或死亡风险降低了72%。值得一提的是，在临床研究中，洛拉替尼对ROS1阳性晚期NSCLC也展现出了优异的疗效和良好的安全性。
