智通财经APP讯，复宏汉霖(02696)公布，近日，公司自主开发的HLX301(重组人源抗PD-L1与抗TIGIT双特异性抗体注射液)用于晚期肿瘤治疗的临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局批准。公司拟于条件具备后于中国内地开展该项目的1期临床研究。
2022年2月，HLX301于澳大利亚用于局部晚期或转移性实体瘤治疗的1期临床研究完成首例患者给药。
公告称，HLX301为公司自主开发的创新型抗PD-L1和抗TIGIT双特异性抗体，拟用于多种晚期肿瘤治疗。其TIGIT结合域来源于公司人源化羊驼重链可变区单域抗体(VHH)噬菌体展示库筛选出的对TIGIT具有高亲和力、高特异性的 VHH片段。
