智通财经APP讯,康方生物-B(09926)公布,公司自主研发的全球首创新型肿瘤免疫治疗新药卡度尼利(PD-1/CTLA-4双特异性抗体,研发代号:AK104)联合公司自主研发的新型肿瘤免疫治疗药物Ivonescimab(PD-1/VEGF双特异性抗体,研发代号:AK112),获得中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准,开展联合或不联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的Ib/II期临床研究。
公告称,该临床研究是全球首个进入临床研究阶段的“双抗”加“双抗”联合疗法。两款基于PD-1的双特异性抗体新药的联合应用,有望在现有以PD-1/PD-L1抑制剂为基石的免疫疗法的基础上,进一步提升免疫疗法的临床效果。该临床研究也是公司充分挖掘自身丰富在研药物临床价值和商业价值的又一重要体现。