智通财经APP讯,万邦德(002082.SZ)公告,公司控股子公司浙江康康医疗器械股份有限公司(简称“康康医疗”)收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)通知,康康医疗一次性使用无菌皮下注射针正式通过美国FDA 510(K)的审核。
该注射针为一次性使用无菌注射器配套产品,公司一次性使用无菌注射器已先后通过欧盟CE认证和美国FDA 510(K)的审核。
智通财经APP讯,万邦德(002082.SZ)公告,公司控股子公司浙江康康医疗器械股份有限公司(简称“康康医疗”)收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)通知,康康医疗一次性使用无菌皮下注射针正式通过美国FDA 510(K)的审核。
该注射针为一次性使用无菌注射器配套产品,公司一次性使用无菌注射器已先后通过欧盟CE认证和美国FDA 510(K)的审核。