万邦德(002082.SZ)子公司一次性使用无菌注射器通过美国FDA510(K)审核

智通财经APP讯，万邦德(002082.SZ)发布公告，近日，公司控股子公司康康医疗收到美国FDA通知，康康医疗一次性使用无菌注射器正式获得美国FDA510(K)的审核。

公司注射器产品继通过欧盟CE认证之后，再次通过美国FDA510(K)的审核，标志着康康医疗生产的一次性使用无菌注射器获得了欧洲、美国等国际市场的准入资格，有利于进一步增加公司产品开拓国际市场的综合竞争力，对公司未来的经营将产生积极影响。