智通财经APP获悉，Moderna(MRNA.US)公布了一项新研究，表明其新冠疫苗对变异新冠病毒能产生持久抗体水平。
根据该公司发表在《科学》杂志上的研究报告，大多数观察人群在完成第二次注射后的6个月里都保留了针对变异新冠病毒的结合抗体和中和抗体。
该项研究的变异病毒包含：Alpha、Beta、Gamma、Delta、Epsilon和Iota。
Moderna表示，尽管在第209天，最年长的观察人群体内针对变异新冠病毒的抗体水平略有减弱，但差异非常小。另外，年龄最大的观察人群中许多人甚至在6个月后，机体产生的抗体仍保持了对变异病毒的中和活性。
Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示:“我们希望这些数据和越来越多的真实证据将有助于告知世界范围的卫生监管机构如何以及何时实施额外增强剂量。”
据悉，当地时间周四，美国FDA扩展辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)和Moderna开发的新冠疫苗的紧急使用授权(EUA)，允许对特定免疫功能低下人群接种第三剂增强疫苗，他们包括接受实体器官移植的患者和因为疾病导致同样水平的免疫功能低下的患者。
美国疾病控制与预防中心(CDC)的一个专家小组将于当地时间周五举行会议，讨论新冠疫苗加强剂的使用。据了解，最终启动加强剂的全面接种程序仍需要获得CDC的同意和批准。
