智通财经APP获悉，据媒体报道，周四，美国食品药品监督管理局(FDA)将修改辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)开发的新冠疫苗的紧急使用授权，允许免疫缺陷患者注射第三针。
此前，美国疾病控制和预防中心(CDC)的一个咨询小组在7月举行了一次会议，敦促免疫系统受损的成年人使用增强型新冠疫苗。由于CDC专家小组定于周五开会，以决定免疫缺陷患者是否需要额外接种疫苗，因此需要FDA采取此类监管行动。FDA的签字是医生开加强注射处方的必要条件。
据CDC估计，2.7%的美国成年人是免疫缺陷患者，其中包括器官移植患者、接受癌症治疗的患者和艾滋病毒携带者。
智通财经APP了解到，本月初，旧金山公共卫生部决定，允许接受强生(JNJ.US)单剂疫苗的人额外接种辉瑞/BioNTech或Moderna的mRNA疫苗的补充剂量。
