智通财经APP获悉,6月30日,诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)公布了其新冠候选疫苗在英国进行的关键3期临床试验的最终分析结果。分析结果显示,在超过60%由B.1.1.7 (Alpha)变异引起的病例中,疫苗总体有效率为89.7%,而对非B.1.1.7(非Alpha)变异(代表与原始病毒最相似的毒株)的总体有效率为96.4%。
此外,该研究还显示,与安慰剂组相比,疫苗初期引起的副作用大多是轻微和短暂的,在更严重的不良事件中没有发现紊乱。
智通财经APP获悉,6月30日,诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)公布了其新冠候选疫苗在英国进行的关键3期临床试验的最终分析结果。分析结果显示,在超过60%由B.1.1.7 (Alpha)变异引起的病例中,疫苗总体有效率为89.7%,而对非B.1.1.7(非Alpha)变异(代表与原始病毒最相似的毒株)的总体有效率为96.4%。
此外,该研究还显示,与安慰剂组相比,疫苗初期引起的副作用大多是轻微和短暂的,在更严重的不良事件中没有发现紊乱。