KRAS抑制剂获FDA突破性疗法认定,再鼎(ZLAB.US)拥有大中华区开发和商业化权益

320 6月25日
share-image.png
卢梭 智通财经资讯编辑

智通财经APP获悉,Mirati Therapeutics公司(MRTX.US)今日宣布,美国FDA已经授予该公司开发的KRAS G12C抑制剂adagrasib突破性疗法认定,用于治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌(NSCLC)患者。Adagrasib(MRTX849)是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂,经过优化设计具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布,而且能够穿过血脑屏障,有助于最大限度地发挥药物效力。

去年十月发布了1/1b期和2期临床试验的患者数据显示,adagrasib单药治疗(剂量为600 mg,每日两次)在NSCLC患者中达到45%(23/51)的确认客观缓解率。96%(49/51)的患者能够从adagrasib单药治疗中获益,在确认获得缓解的患者中,70%(16/23)患者的肿瘤与基线相比缩小40%以上。

突破性疗法认定有望加快这一疗法的开发和审评过程。值得一提的是,再鼎医药(ZLAB.US)在本月初与Mirati公司达成合作,获得在大中华区开发和商业化adagrasib的独家权益。

相关阅读

关于百健(BIIB.US)治疗AD新药aducanumab获批,FDA这样回复

6月14日 | 医药魔方

美国FDA近20年来首次批准阿茨海默症治疗药物 多数大行看好生化基因(BIIB.US)后市

6月8日 | 卢梭

新股解读︱贝达药业(300558.SZ)梅开二度登陆港股 新药能否接棒销售神话?

5月31日 | 刘跃岭

抗癌明星药PD-1出海大战:信达生物(01801)争夺首张海外“门票” ,目前落后君实生物(01877)“半个身位”

5月22日 | 智通编选

强生(JNJ.US)EGFR/c-Met双抗获FDA加速批准

5月22日 | 孟哲