康华生物(300841.SZ)完成《药品生产许可证》变更及通过药品GMP符合性检查

智通财经APP讯，康华生物(300841.SZ)发布公告，公司于近日获得了四川省药品监督管理局颁发的《药品GMP现场检查结果通知书》和变更后的《药品生产许可证》。

该企业《药品生产许可证》原址改建车间：病毒性疫苗二车间，生产线：冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)原液生产线，并通过药品GMP符合性检查。

公司病毒性疫苗二车间通过药品GMP符合性检查并完成《药品生产许可证》变更，有利于公司提升冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)的产能，更好满足市场需求，对公司未来经营具有积极影响。