当地时间周一，医药巨头赛诺菲(SNY.US)与葛兰素史克(GSK.US)共同宣布，经过改良后的重组蛋白新冠疫苗在Ⅱ期实验各个年龄段都展现了强劲的免疫应答。
(来源：公司官网)
两家公司表示，Ⅱ期实验总共入组722名患者，各个年龄组(18-95岁)第二次注射后血清转化率均达到95%至100%区间，耐受性和安全性无虞。整体而言候选疫苗产生的中和抗体水平与自然感染相当，18-59岁年龄段展现出更高的抗体水平。此外曾经感染新冠病毒的患者在接种一剂后也展现了较强的免疫应答，体现了作为免疫加强疫苗的潜力。全球Ⅲ期实验将在未来几周启动，目标依然为今年四季度获批上市。
加强接种成为重要卖点
需要说明的是，直到今天才做完Ⅱ期实验的主要原因是此前疫苗效果不佳。赛诺菲和葛兰素史克去年12月宣布最初的候选疫苗在老年群体中的免疫应答较低，不得不推迟开发计划并采用改良制剂进行后续研究。
目前两家公司预期改进型疫苗将在今年年底获批上市。虽然届时辉瑞/BioNTech等多款疫苗已经交付数亿乃至数十亿剂，但目前疫情反复波动以及变种病毒层出不穷的状况，也显示对于不同种类疫苗的长期需求。赛诺菲/GSK疫苗最大的优势是能够在冰箱环境中存储，对于发展中国家而言极为重要。
后续赛诺菲/GSK将在全球范围内启动最为关键的Ⅲ期实验，预计将在一系列国家招募3.7万名志愿者进行双盲对照实验。这也将揭示这款姗姗来迟的疫苗对于多种典型变种病毒的有效性。赛诺菲执行副总裁兼疫苗部门负责人Thomas Triomphe表示，改进后的疫苗配方已经包含了南非变种病毒。
作为这款疫苗的另一个卖点，两家公司也宣布将进行一系列独立测试研究疫苗作为通用加强剂的潜力，意味着这款疫苗能够作为延续所有疫苗保护效力的加强剂。公司表示这一项研究的目标同样是在今年四季度获批。
由于此前实验结果不佳，两家顶级药厂目前正在帮助其他厂商生产疫苗。葛兰素史克已经接下了CureVac 1亿剂mRNA疫苗的订单，赛诺菲也正在协助Moderna、辉瑞和强生制作疫苗。
除了与葛兰素史克合作研发重组蛋白疫苗外，赛诺菲目前也与Translate Bio共同研发mRNA疫苗，预计初步实验结果将在今年三季度公布。赛诺菲CFO Jean-Baptiste de Chatillon四月底接受采访时表示，当看到到疫情是如何以变种病毒的形式展开，且有可能延续数年后，我们认为这些疫苗将会在后续数年里展现用处。
本文选编自“财联社”，作者：史正丞；智通财经编辑：熊虓。
