智通财经APP讯,海正药业(600267.SH)发布公告,全资子公司海正杭州公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知,海正杭州公司向美国FDA申报的注射用达托霉素的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。
截至目前,公司在注射用达托霉素研发项目上已投入约1028万元。此次注射用达托霉素ANDA获得美国FDA批准标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格,对公司拓展美国市场带来积极的影响。
智通财经APP讯,海正药业(600267.SH)发布公告,全资子公司海正杭州公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知,海正杭州公司向美国FDA申报的注射用达托霉素的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。
截至目前,公司在注射用达托霉素研发项目上已投入约1028万元。此次注射用达托霉素ANDA获得美国FDA批准标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格,对公司拓展美国市场带来积极的影响。