近年来，复宏汉霖-B(02696)凭借以创新研发、国际化质量体系建设及国际商业化为核心的一体化发展优势，始终站在行业和发展的上风口。从财务业绩来看，2020年，公司业绩收入实现跨越式增长，同期毛利随之水涨船高，研发投入也在稳步增长，可见这一发展优势再次被业绩所验证。
实际上，身为国内生物药创新研发领域的龙头企业，复宏汉霖之所以能在近年来取得业绩的持续高速增长，离不开重磅产品的持续商业化落地与国际化开发和合作的积极开展。
复宏汉霖现已成功在国内上市3款单抗生物类似药，特别是随着2020年汉利康和汉曲优两款产品商业化步入正轨后，公司已逐步完善了生物药开发的核心技术与生产平台，建立起商业化核心能力，国际化进程得以全面提速。
未来，随着公司不断将已上市生物类似药的商业化价值最大化，同时公司依靠进一步扩大的一体化平台优势，辅以国际商务合作，全面加速创新，其成长确定性必将逐渐提高，中长期价值曲线也会随之不断攀升。
全方位商业化能力深化价值
智通财经APP了解到，3月26日，复宏汉霖公布了其2020年年度业绩。财报显示，公司当期营业收入达到5.88亿元(人民币，单位下同)，同比增长546%;当期毛利达到4.05亿元，同比增长2022%。此外，公司的持续研发投入也在不断增长，2020年公司确认研发投入17.11亿元，同比增长21.6%。
业绩持续攀升，其背后体现的是复宏汉霖研发成果高效转化后的商业化能力。从公司整体商业化进程来看，在创新生物医药全产业链平台驱动下，目前复宏汉霖已成功在中国境内上市3款单抗生物类似药，在欧盟上市1款生物类似药，并有2款产品也已获得中国新药上市注册申请受理。
作为公司第一款成功商业化的重磅产品，汉利康®自2019年2月获批上市成为中国首个生物类似药，5月底正式商业化，跻身中国利妥昔单抗市场领导者。目前汉利康已完成了近2个完整年度的产品销售。可以说复宏汉霖取得业绩的跃升，有一大部分得益于汉利康®近2年来占据市场先发优势，快速放量。
根据复宏汉霖年报披露，截至2020年年末，汉利康®已完成了全国30个省市的医保开通，并于其中28个省市完成正式挂网/备案采购，在近7成核心医院实现进药。2020年度汉利康出厂量约为72万支(其中下半年约52万支)，零售价为1398元/支。
根据与合作伙伴江苏复星的利润分成，汉利康于2020年度实现销售收入约为2.88亿元，并实现授权许可收入1040万元，据此估计汉利康终端销售收入在7-10亿元。
据智通财经APP了解，2020年以来，为满足持续增长的市场需求，复宏汉霖积极推动了汉利康®生产规模的提升，完成500L向2000L的生产设备扩容。
公司徐汇基地现拥有10个2000L的大规模一次性生物反应器，整体可使用商业化产能已提升至20000L。产能的大幅扩增，为汉利康®及其他重磅产品的销售快速增长奠定了坚实的基础。据悉，该基地目前已获得中国与欧盟GMP认证。
在市场销售方面，公司在2020年上半年向国家药监局提出补充申请，新增大规格汉利康®(即“500mg/50ml/瓶”)，以期提高市场可及性的同时，进一步降低患者单位剂量的用药成本。
在扩大适应症方面，去年7月，公司就汉利康®新增2项适应症(FL、CLL)向国家药监局递交的补充申请已正式获批。目前汉利康®已获得原研利妥昔单抗在中国获批的全部5个适应症。
此外，复宏汉霖还对汉利康®采取了差异化的开发策略，同步开展了原研药在国内尚未获批的类风湿关节炎适应症(RA)的临床研究，为国内首个及唯一申报RA适应症上市注册申请的利妥昔单抗，有望于2021年末/2022年上半年获批上市，惠及更广泛的患者群体。
不难看到，在公司的积极推进下，2020年汉利康®在销售及研发层面均取得了快速进展。目前汉利康®已覆盖逾3万患者的治疗，显著提高了产品的市场可及性，满足了更多患者的未满足治疗需求。汉利康®的顺利商业化为复宏汉霖后续产品的落地放量铺平了道路，这一点在汉曲优®的商业化方面有明显体现。
去年8月，汉曲优®在国内获批上市。得益于复宏汉霖成熟的生产及商业化体系，其在国内的商业化进展实现了快速推进。据悉，2020年，复宏汉霖从汉曲优获得了1.09亿元的国内市场销售收入，并基于和Accord Health的合作协议获得2660万元的国际市场商业化收入。
智通财经APP了解到，汉曲优®在获批后6个工作日内于多家医院开出首张处方，刷新了业界记录，目前已开通全国及中国境内所有省市的医保准入，于28个省市完成招标挂网。
对于国产创新药而言，纳入医保后，意味着适应症销售峰值将提前3-5年就可以实现。因此进入医保有望为汉曲优®在临床实践中的快速落地和放量，更好地惠及国内更多参保患者打下基础。
另外，在汉曲优®150mg规格上市近两个月后，复宏汉霖再次进行60mg规格补充申请，旨在更加便于临床实施灵活剂量调整，进一步增强药物经济性，切实帮助患者节约医疗成本，预计该规格汉曲优可于2021年第三季度获批上市。
可见，汉利康和汉曲优之后，复宏汉霖的商业化道路愈发顺畅，可以预见未来公司新产品的获批上市，无疑会带给市场更大的想象空间。
去年12月，复宏汉霖第三款单抗生物药，也是其在自身免疫疾病领域推出的首个产品汉达远顺利获批上市，在目前国内已上市的阿达木单抗中，汉达远定价最低，具有较为明显的价格优势，大大提高了患者的可负担性。
虽刚刚获批暂时未给公司贡献较多销售收入，但在江苏万邦强大的销售团队的推广下，汉达远现已成功完成22个省市挂网，未来的业绩同样值得期待。
而公司的2款单抗产品贝伐珠单抗HLX04和创新抗PD-1单抗HLX10也分别于2020年及计划于2021年3/4月报产，有望在近期实现商业化，不断完善公司全方位的商业化能力。不难预见，公司后继有力的产品管线也将进一步扩大公司惠及的患者群体，同时为公司打开更大的变现空间。
在复宏汉霖商业化格局稳步推进的背后，国际化的质量管理体系建设不可或缺。
据智通财经APP了解，复宏汉霖于2016年已完成徐汇生产基地的建设，该基地的设计和施工均按照中国、欧盟及美国的标准执行。
近年来，基地及配套的质量管理体系已通过由中国国家药品监督管理局(NMPA)、欧洲药品管理局(EMA)、欧盟质量受权人(QP)以及国际商业合作伙伴进行的多项实地核查及审计，并获得了中国与欧盟GMP认证，由此成为了国内首个获得欧盟GMP认证用于生产自主研发抗体生物药的GMP工厂。
公司也在同步扩大松江基地的产能建设，松江基地(一)计划建设产能24000L，已于开始进行临床样品的GMP生产，并不断优化平台优势和连续化生产等先进生产技术的应用，以技术创新带动产能增加和成本下降。松江基地(二)一期项目主要生产楼预计将于2021年完工投入试生产并开展相关验证工作，为更多上市产品的商业化产能需求做好充分准备。
正是因此，在高标准的国际化质量管理体系以及强有力的产能支撑下，复宏汉霖将逐渐巩固商业化核心能力，实现已上市产品商业化价值的最大化。
国际化进程持续提速
作为国内生物药领域的龙头公司，复宏汉霖之所以能实现对同行的“弯道超车”，其多年沉淀和积累的国际商业化优势是其中的关键性因素。
在技术优势转化市场优势的逻辑下，公司取得商业化优势的根本在于拥有较大的技术优势。从汉曲优®所在的市场规模来看，2030年，国内曲妥珠市场规模预计可达136亿元，尚有很大放量空间;从市场竞争来看，目前汉曲优®是唯一上市的国产曲妥珠单抗，相比其他仍处于临床研究阶段的赫赛汀类似药至少具有1年半到2年的先发优势。可见，正是复宏汉霖拥有的技术优势让汉曲优®能够快速实现商业化，抢占市场先机。
随着核心产品步入商业化正轨，复宏汉霖的国际化合作开发与商业化进程也得以快速推进，创新产品管线的“全球化阶梯”正逐渐形成。
智通财经APP了解到，复宏汉霖先后就3大重磅产品汉利康®、汉曲优®和HLX10与Accord、Cipla、Biosidus、Jacobson、KG Bio、Farma De Colombia等国际知名制药企业达成合作，产品对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴国家市场。
以汉曲优®(欧盟商品名：Zercepac®)为例，公司分别与Accord、Cipla、Mabxience和雅各臣药业等国际一流的生物制药企业达成合作，促进汉曲优®在全球80多个国家和地区的商业化进程。汉曲优®欧盟获批上市后，公司携手Accord积极推进其在欧盟的商业化进程，快速实现海外市场的商业化“着陆”。
目前Zercepac®已成功进入英国的多家顶级医院(包括伦敦的Chelsea Hospital、Westminster and Kings College Hospital等)，并在德国、西班牙、法国、爱尔兰、意大利、匈牙利等近20个欧盟国家和地区成功上市销售。此外，去年9月底，复宏汉霖还授予Accord在美国及加拿大地区对汉曲优®的独家开发与商业化权益，携手Accord全面覆盖欧美市场。
除了加快汉曲优®在欧美主流市场的落地外，复宏汉霖还致力汉曲优®在新兴市场的开拓。
去年3月31日，复宏汉霖宣布与全球性生物技术公司Mabxience签订独家许可协议，授予其在阿根廷、乌拉圭及巴拉圭针对汉曲优®在肿瘤治疗领域的开发及商业化独家权利，借助Mabxience在南美洲的既有资源，复宏汉霖有望进一步加快汉曲优®的国际化进程，惠及更多新兴市场国家的患者。
据公司年报披露，复宏汉霖2020年就汉曲优共获得了8560万元的授权许可收入及研发服务收入，增厚了公司业绩。
不难看出，汉曲优®在海外商业化道路的逐渐顺畅，为公司后续产品的出海铺平了道路。继汉曲优之后，复宏汉霖持续探索HLX04在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)等眼部疾病治疗中的疗效(HLX04-O项目)，与亿胜生物达成合作在全球范围内共同开发HLX04眼科适应症。
据了解，双方计划围绕HLX04眼科适应症在中国、澳大利亚、欧盟、美国等国家和地区开展国际多中心临床试验，并凭借研究结果在全球多个国家和地区同步进行上市申报。近期，该项目已通过澳大利亚药品管理局(TGA)的临床试验备案及美国FDA临床试验批准，国际多中心III期临床研究将于近期启动。
可以看到，随着复宏汉霖拥有国际化品质的产品在海外逐渐崭露头角，公司的创新转型之路也将逐渐打开，为公司不断扩大自身优势，加快创新升级打下坚实基础。
“内外兼修”，多元化创新
三大重磅生物类似药产品的陆续商业化，为复宏汉霖在中短期内提供了可观的现金流支持，也进一步夯实了公司在国内生物类似药领域的领导者地位。
而在国内医药市场加速改革的机遇下，复宏汉霖也对公司下一步发展做出了战略规划，公司将通过依赖自身研发实力，并辅以外部合作引进，“内外兼修”全面加速创新。
据智通财经APP了解，目前复宏汉霖创新产品管线中有超过20款候选药物在研，全面覆盖HER2、VEGF、EGFR、PD-1、PD-L1、c-MET、DR4、S1 Protein of SARS-CoV-2等靶点。公司同步优化单抗/双抗平台，积极开展创新靶点、双特异性抗体、ADC等产品的布局，持续推动早期项目储备。例如，今年3月28日，公司宣布与润新生物合作，获得其靶向人类BRAF蛋白V600E突变小分子抑制剂RX208开发、生产、商业化及再许可的独家权利。
在自主研发的创新药管线方面，抗PD-1单抗HLX10是其中进度最快的一个。今年3月28日，复宏汉霖宣布HLX10单药治疗MSI-H / dMMR实体瘤的II期临床研究达到主要研究终点，因此公司还将在近期就HLX10治疗MSI-H实体瘤适应症向NMPA递交NDA。另外，公司还计划在2021年下半年就HLX10联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)在向NMPA递交NDA。
虽然国内市场上PD-1的竞争已经较为激烈，但复宏汉霖的PD-1单抗仍很有看点。首先该产品快速推进各种免疫联合疗法的开发并拓宽治疗领域，全面覆盖高度微卫星不稳定型实体瘤(MSI-H)、肺癌、肝细胞癌、食管癌、头颈癌、胃癌等主要瘤种，且在多个实体瘤适应症上进行到了III期阶段。
针对国际上研究较少的鳞状非小细胞肺癌和小细胞肺癌，复宏汉霖都差异化地启动了国际多中心临床研究，值得关注。同时公司对该产品未来的商业化布局也具有前瞻性。
据悉HLX10目前在中国、美国及欧盟等国家和地区皆获得了临床试验批准，公司于2019年与KG Bio达成合作，由KG Bio负责HLX10在东南亚地区10个国家的开发和商业化，为产品进入国际市场奠定基础。
此外，从临床数据来看，HLX10还是拥有国际临床数据较多的PD-1产品之一，已在中国、土耳其、波兰、乌克兰、俄罗斯等国家及地区已累计入组约2000名患者。
除了在自主研发管线方面卓有建树，复宏汉霖坚持“内外兼修”的发展策略，在国际前沿生物药“license-in”方面实现了全面进展。
今年1月14日，复宏汉霖宣布与日本Chiome达成协议，获得了其TROP-2单抗在中国(包括港澳台地区)的独家开发、生产及商业化权利。
智通财经APP了解到，相对于正常细胞中的表达水平，TROP-2在很多不同类型的人类肿瘤中都呈现高表达，如三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌、尿路上皮癌和多种类型的实体瘤。因此，TROP-2有望成为具有广谱抗肿瘤作用的治疗靶点。
通过TROP-2靶点产品的引进，公司将积极探索该产品在抗体偶联药物(ADC)、双特异性抗体、组合疗法等多方面的开发潜力，无疑让复宏汉霖已有的丰富产品管线得到进一步扩展。
实际上，“license-in”模式的优势在于，授权引进产品能获得与国外热门药物几乎同步的生命周期。这就意味着，这些产品能够第一时间进入国内市场并占据市场先机，在国内fast-follow模式盛行的背景下，其体现出的先发优势十分明显。
而在“内外兼修”的策略指导下，借助复宏汉霖在商业化方面雄厚的实力，“license-in”产品有望快速上市并打开市场，未来逐渐成长为驱动公司业绩增长的第二曲线。
综上所述，伴随着2020年汉曲优和汉达远正式上市落地，复宏汉霖三大重磅品种正式宣告进入全面收获期。多个季度业绩的持续增长，也让市场开始对公司的短中期的估值预期有了明确的评判锚点。
从长期来看，在商业化价值不断提升为业绩增长提供支撑以及“内外兼修”策略的有效执行下，复宏汉霖的创新升级之路将不断加速，公司也进入新的发展时期，有望进一步打开估值天花板。
