智通财经APP讯，德琪医药-B(06996)公布2020年业绩，其他收入及收益约人民币2683.4万元，研发成本增长约2倍至人民币3.48亿元。
截至2020年12月31日，集团有九项正在中国内地、韩国、中国台湾和澳大利亚进行的临床研究，其中四项管线资产，包括ATG-010(selinexor，XPO1抑制剂)、ATG008(onatasertib，mTORC1/2抑制剂)、ATG-019(PAK4/NAMPT双靶点抑制剂)及ATG-017(ERK1/2抑制剂)。于2021年2月底，公司针对ATG-010、ATG-008和 ATG-016(eltanexor，XPO1抑制剂)另外提交六份临床试验申请(CTA)。公司已完成针对复发╱难治性多发性骨髓瘤患者的II期注册临床研究的患者招募，并正在启动和招募患者参与在中国内地分别开展的针对复发╱难治性多发性骨髓瘤、复发╱难治性弥漫大B细胞淋巴瘤及子宫内膜癌的四项II期或III期注册研究。公司亦就ATG-010(selinexor)向国家药监局(中国内地)、TGA(澳大利亚)、MFDS(韩国)、HSA(新加坡)及香港卫生署提交NDA申请。
根据恒生指数系列季度评审结果，该公司已于2021年3月入选恒生综合指数 (HSCI)、恒生港股通指数(HSHKI)、恒生港股通中小型股指数(HSHKMS)、恒生港股通小型股指数(HSHKS)、恒生港股通中国内地公司指数(HSSCMLC)、恒生港股通非AH股公司指数(HSSCNAH)、恒生医疗保健指数(HSHCI)、恒生香港上市生物科技指数(HSHKBIO)及恒生小型股(可投资)指数(HSSIV)的成份股。据此，公司已获纳入深港通合资格股份，于2021年3月15日起生效。
截至2020年12月31日，公司的现金及银行结余为约人民币31.1亿元，而截至2019年12月31日为人民币7.47亿元，增长约3.16倍。该增加主要归因于2020年7月的C 轮融资及上市所得款项。现金主要用作研发资金、里程碑付款及营运资金以及其他一般公司用途。
于2020年12月31日，公司的资产负债比率为4.9%(于2019年12月31日：173.4%)。
展望2021年，公司预计selinexor (ATG-010)于五个市场，包括中国内地、澳大利亚、韩国、中国香港及新加坡提交的NDA将在2021年第四季度至2022年第一季度获得批准。公司亦将有两项内部开发的新型资产推进到IND阶段。
