强生(JNJ.US)旗下制药子公司杨森(Janssen)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准其PONVORY (ponesimod)作为首个成人口服治疗药物,用于治疗多发性硬化症的复发形式，包括临床孤立综合征，复发缓解型疾病及活跃的继发进展型疾病。
杨森公司表示，在获得批准之前的临床试验表明，与赛诺菲公司(SNY.US)的特立氟米特的治疗效果相比，使用PONVORY的复发型多发性硬化症患者的年复发率降低了30.5%。PONVORY可以防止大多数患者的病情恶化。美国监管机构的决定基于累积超过10年的数据，这些数据证明了治疗的有效性、安全性和良好的耐受性。
一季度的基础数据显示，强生公司在美国最大的医药特许经营公司增长处于强劲水平(13-14%)，低于预测的17%。3月18日,瑞信分析师Matt Miksic根据该数据重申对强生(JNJ.US)的买入评级,目标价为193美元，认为该股票有20.6%的上涨潜力。
截至发稿，强生(JNJ.US)股票价格为160.5美元。
