评判一款新药的销售市场潜力，不仅要观察其有效性和安全性等核心指标，还需要从市场可及性角度切入。通常来说，适应症作为当前医药销售市场的重要竞争因素，新药获批的适应症数量越多，其患者可及性越佳，则更易扩大销量。
作为亚盛医药细胞凋亡管线中的核心候选产品，APG-2575如今已获5项FDA孤儿药认证，在产品治疗潜力获得权威机构认可的同时，也提高了未来产品获批上市后的销售确定性，为公司今后奠定在多适应症治疗市场的领先地位打下坚实基础。
智通财经APP了解到，1月29日，亚盛医药(06855)宣布，美国食品和药品监督管理局(FDA)日前授予公司在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575孤儿药资格认定，用于治疗滤泡性淋巴瘤(FL)。
这是APG-2575继华氏巨球蛋白血症(WM)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、多发性骨髓瘤(MM)和急性髓系白血病(AML)适应症之后，获得的第五项FDA授予的孤儿药资格认定。
截至目前，亚盛医药共有4个在研新药获得10项FDA孤儿药认证，创中国药企之最。
“孤儿药”又称为罕见药，指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。在美国，罕见疾病是指患病人数少于20万人的疾病。自1983年以来，美国通过《孤儿药法案》的实施，给予企业相关政策扶持，以鼓励罕见病药品的研发。本次APG-2575获得美国FDA授予的孤儿药资格认定，将有助于该药物在美国的后续研发及商业化开展等方面享受一定的政策支持，包括享有临床试验费用税收减免、免除NDA申请费用、获得研发资助等，特别是批准上市后可获得美国市场7年独占权。
滤泡性淋巴瘤(FL)是一种异质性疾病，在美国属于非霍奇金淋巴瘤(NHL)的第二常见类型，约占所有NHL病例的20%1。FL是最常见的惰性B细胞淋巴瘤，由生发中心B细胞的恶性增殖引起1,2。尽管目前的治疗手段让FL患者的总生存期显著改善，但FL仍然是被视为一种不可治愈的恶性肿瘤2,3。大多数患者在接受初始治疗后有疾病复发或进展，并经历多次复发，需要后续跨线治疗4。
虽然对于初始性和复发/难治性FL有多种治疗选择，但对于那些高危、早期复发、组织学转化、从现有治疗选择中复发或对现有治疗产生不耐受的FL患者来说，仍有较大的临床需求仍未得到满足。
APG-2575是亚盛医药在研的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制(细胞凋亡)，从而杀死肿瘤，拟用于治疗多种血液恶性肿瘤。APG-2575是首个在中国进入临床阶段的、本土研发的Bcl-2选择性抑制剂。
APG-2575现已获得美国、中国、澳大利亚多项Ib/II期临床试验许可，正在全球同步推进多个血液肿瘤适应症的临床开发。
亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示：“这是公司细胞凋亡管线重要品种Bcl-2抑制剂APG-2575获得的第5项FDA授予的孤儿药资格认定，为亚盛医药斩获的第10项孤儿药认证，进一步垒实了我们‘创中国药企孤儿药认证历来之最’的领先地位，也是公司全球化创新能力与水平的体现。期待在FDA孤儿药政策的各种推动下，包括APG-2575在内的多个公司在研品种能加快临床开发进度，早日获批，从而更快的造福更多患者。”
