君实生物(01877):特瑞普利单抗一线治疗黏膜黑色素瘤获 FDA 快速通道资格及临床试验批准

10092 1月22日
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董慧林 智通财经资讯编辑

智通财经APP讯,君实生物(01877)公布,近日,该公司产品特瑞普利单抗(商品名:拓益®,产品代号:JS001)一线治疗黏膜黑色素瘤获得美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)授予快速通道资格(Fast Track Designation,以下简称“FTD”)。同时,特瑞普利单抗联合阿昔替尼一线治疗黏膜黑色素瘤患者的临床试验(IND)(以下简称“联合用药临床试验”)申请获得 FDA 批准,同意直接开展 III 期临床研究。

据悉,特瑞普利单抗是中国首个批准上市的以 PD-1 为靶点的国产单抗药物,且至今已在中、美等多国开展了覆盖超过 15 个适应症的 30 多项临床研究。2020 年 12 月,特瑞普利单抗被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020 版)》。


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