智通财经APP获悉，2020年11月27日，作为中国最具影响力的高端经济论坛之一，由每日经济新闻发起主办的中国上市公司高峰论坛成功举办。
凭借全球创新产品的筛选投资能力、精准强大的海内外业务拓展能力以及国际领先技术的引进消化落地能力，远大医药(00512)荣获“最具成长科技类上市公司”，这也是该项奖项中唯一一家科技创新型医药企业。
本届中国上市公司高峰论坛以“解码双循环 谋局十四五”作为主题，呼应了当前我国经济发展的新特点和新格局。邀请超过300家优秀上市公司、高成长公司、证券基金机构，以及国内外顶尖经济学者、投资大佬齐聚一堂。
2020年对于各行各业来说都是极具挑战的一年，在以国内大循环为主体,国内国际双循环相互促进的新发展格局下，如何对企业进行科技赋能、提升上市公司核心竞争力成为企业发展的新课题。
基于目前全球医药行业的发展现状，虽然国内近几年生物医药高速发展、取得巨大进步，但整体来看欧美的医药创新仍走在前列。如何将国际范围内的高壁垒创新产品快速引入国内，满足临床和患者需求成为国内药企发力的大趋势。近年来，远大医药在研发上持续投入，以科技+创新双重驱动下向国际综合性医疗企业转型成绩瞩目。
远大医药以全球发展的高视野，制定了“全球化运营布局，双循环经营发展”战略，以满足患者需求为核心，瞄准国际治疗前沿手段，通过引进国际先进的创新科技产品技术来完善公司的抗肿瘤及其他创新领域产业布局，实现国内国际双循环联动发展并相互促进的新格局。
科技创新力，是远大医药在全球范围构筑高壁垒产品组合的驱动力。
真正成功实现全球布局科技创新产品首先是对企业本身硬实力的考验。这要求企业本身具有强大的资金实力和发展力，具备行业深耕的经验、专业研判的能力，能在众多纷繁产品中精准判断产品技术的科技含量、竞争格局以及发展趋势。
远大医药敏锐地洞察到未来全球创新发展趋势并进行了前瞻性布局，其中在“放射性核素偶联药物RDC”、“精准介入诊疗”以及“抗病毒抗感染领域”进行了深度布局。
在放射性药物领域，以Sirtex公司核心产品钇[90Y]树脂微球为起点，公司还获得了TLX591-CDx在内的6款用于诊断和治疗前列腺癌、透明细胞肾细胞癌、胶质母细胞瘤的全球创新first-in-class RDC产品。公司目前已拥有抗肿瘤创新药物共11个，覆盖8大实体瘤治疗领域，产品管线品种和数量均处于行业领先水平。
其中，科技创新型产品钇[90Y]树脂微球是全球唯一获得FDA正式批准的放射性微球，是一款针对肝脏恶性肿瘤的靶向内放射核素产品，兼具了放射性药物和精准介入治疗的双重优势。相比目前现有的治疗技术，钇[90Y]能显著提高肿瘤反应率，使患者肿瘤缩小、降期并重获肝切除术机会;延长肝脏无进展生存期，控制患者肝脏肿瘤进展，增加等待肝移植手术的时间;同时，钇[90Y]树脂微球副作用较小、患者生活质量较高。
在精准介入诊疗领域，公司形成了以加拿大Conavi公司血管影像诊断、德国Cardionovum公司血管介入、神经介入及以澳大利亚Sirtex公司和美国Oncosec公司肿瘤介入，三位一体的国际化“精准诊断+治疗”战略布局，已成为国内稀缺的横跨血管介入、神经介入和肿瘤介入领域，以及国内唯一一家在冠脉、动静脉内瘘及外周等三个领域均有产品布局的医药上市公司，也增强了公司在精准介入治疗的产品竞争力和协同力。
在抗感染领域，远大医药认为病毒性感染可能成为继恶性肿瘤之后对人类健康构成极大威胁的疾病之一，并较早地进行了相关创新产品布局：包括获得全球首创治疗副流感产品的全球化权益;获得澳洲国立大学全球首创的脓毒症产品的全球化权益等。公共卫生事件发生以来，抗病毒抗感染再次成为全球药企重点关注领域。2020年5月，上述全球首创脓毒症在研产品分别获批在澳洲开展用于治疗感染2019公共卫生事件病毒患者的急性呼吸窘迫综合症(ARDS)的II期临床研究和用于治疗脓毒症的Ib期临床研究。此外，公司还通过投资比利时制药企业eTheRNA布局mRNA疫苗技术等。
在全球范围布局科技创新产品的同时，远大医药更注重构建自身科技创新力的内生力量，利用全球最先进的科学技术进行研发创新。在全球范围内远大医药着力打造多个研发技术平台：放射性核素偶联药物RDC研发技术平台、DNA研发技术平台，并形成多个国际研发中心：美国免疫肿瘤及DNA国际研发中心及肿瘤介入国际研发中心、澳大利亚抗病毒抗感染国际研发中心;在全球集聚了超过30个知名科学家及超过480个研发人才的研发团队。
科技创新的另外一个关键指标是企业能否将核心技术成果/产品有效转化为经营成果的条件，是否形成有利于企业持续经营的商业模式，是否依靠核心技术形成较强成长性。
过去的五年，远大医药交出了一份份靓丽的成绩单，其所具备的强大的商业化能力，让上述一系列创新科技产品加速在中国落地。
目前，在创新赛道持续布局的远大医药已逐步踏入收获期，公司两款全球科技创新核药产品SIR-Spheres®钇[90Y]树脂微球正式向国家药监局递交上市许可申请(“NDA”)并获得正式受理，有望于2021年获批上市;放射性核素偶联药物(“RDC”) TLX591-CDx (68Ga-HBED-CCPSMA11)在美国食品和药品管理局提交上市许可并于近期获得受理，并将于2020年12月10日确定此次申请是否可以纳入优先审评。
科技+创新是上市公司持续提升核心竞争力的关键。面对市场的变化，远大医药凭借高效的行动力和决断力引进不同癌种的全球创新产品，并充分发挥企业在国内的产业优势和研发实力，快速将国际创新产品落地，为中国肿瘤患者提供更先进更多样的治疗方案，彰显了科技创新赋能公司发展的力量。借助这一系列卓有成效的投入，远大医药也将以更好的市场表现回馈投资者。
