智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)发布公告,近日收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。
经审查,2020年8月17日受理的海曲泊帕乙醇胺片符合药品注册的有关要求,同意本品在儿童和青少年慢性原发免疫性血小板减少症患者中开展一项III期临床试验。
据悉,海曲泊帕乙醇胺片系口服吸收的小分子非肽类促血小板生成素受体(TPO-R)激动剂。截至目前,该产品累计已投入研发费用约为1.48亿元。
智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)发布公告,近日收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。
经审查,2020年8月17日受理的海曲泊帕乙醇胺片符合药品注册的有关要求,同意本品在儿童和青少年慢性原发免疫性血小板减少症患者中开展一项III期临床试验。
据悉,海曲泊帕乙醇胺片系口服吸收的小分子非肽类促血小板生成素受体(TPO-R)激动剂。截至目前,该产品累计已投入研发费用约为1.48亿元。