一份好的业绩报告，不仅要包括靓丽的数据，还要包含持续成长的能力。有些企业表面上业绩很好，但是其持续成长能力却未必经得起推敲。
智通财经APP了解到，10月23日，丽珠医药(01513)发布三季度业绩报告。从三季报来看，由于艾普拉唑以及检测试剂销量提升，丽珠医药业绩还算可以。但是随着疫苗的上市，检测试剂销量或将大幅下滑，而丽珠单抗的研发进度相对较慢，短期内丽珠医药的业绩只能靠艾普拉唑和亮丙瑞林。
三季度扣非增速放缓
数据显示，2020前三季度实现收入79.26亿元,同比增长8.64%，归母净利润14.22亿元，同比增长36.71%;扣非后归母净利润11.79亿元,同比增长23.15%。单三季度实现收入28.3亿元,同比增长20.14%,归母净利润4.17亿元,同比增长38.52%,扣非后归母净利润3.44亿元,同比增长15.28%。
按归母净利润口径来看，丽珠的业绩确实不错，业绩增长幅度进一步加大;但是从扣非口径来看，增幅有所放缓降。
非经常性损益大增来源有两点，一方面，政府补贴的增加使丽珠的其他收益从去年的1.27亿增长40.63%至1.77亿元;另一方面，丽珠出售江苏尼科医疗器械有限公司股权获得投资收益1.2亿元，而去年同期投资收益为-1398万元。
整体来看，公司业绩提升主要由于抗体检测试剂、抗病毒颗粒的市场销售大幅度增长，以及注射用艾普拉唑钠快速上量。
分产品板块来看，化学制剂板块实现销售收入40.03亿元，同比增长1.83%。其中消化道产品实现收入17.74亿元，同比增长28.30%;促性腺激素产品实现收入14.36亿元，同比降低0.15%;抗微生物产品实现收入3.02亿元，同比降低31.40%;心脑血管产品实现收入2.17亿元，同比降低1.6%。天风证券预计，消化道产品收入大幅提升是艾普拉唑快速放量所致。
原料药及中间体板块共计实现销售收入18.01亿元，同比增长1.60%。中药制剂产品实现收入9.21亿元，同比下降7.95%。诊断试剂及设备共计实现销售收入11.66亿元，同比增长112.40%，增速较二季度的143.55%有所放缓。
尽管诊断试剂及设备收入今年实现大幅度的提升，但和所有检测试剂一样，该业务收入可持续性低。
诊断试剂持续性差，亮丙瑞林高增长存疑
自2015年以来，丽珠的诊断试剂及设备业务增长相对稳定，毛利率也持续向好。2019年，丽珠的诊断试剂及设备业务实现营业收入7.54亿元，同比增长8.18%，占总营业收入的6.3%。
今年受公共卫生事件的影响，上半年丽珠医药的诊断试剂及设备实现营业收入8.89亿元，同比增长143.55%，占公司营业收入的17.55%。三季度各国公共卫生事件有所控制，抗体检测试剂需求略降，整体增速有所下滑，但从目前来看，部分国家公共卫生事件二次爆发，因此今年四季度，丽珠的诊断试剂及设备的增速有望回升。
在此背景下，10月17日丽珠医药发布公告称，公司拟分拆丽珠试剂A股上市的议案获得香港联交所上市委员会同意，未来丽珠试剂单独上市可以深化公司的诊断试剂布局，提升整体竞争力。
但是值得注意的是，剔除今年公共卫生事件的影响，2019年诊断试剂及设备业务仅占公司总业务的6.3%;随着公共卫生事件的控制，抗体检测试剂需求势必大幅下滑，而今年由于需求旺盛，导致业绩基数高，因此一旦公共卫生事件得以控制，该业务增速必然大幅下滑，而今年前三季度该业务占公司总营收比例的17.55%，因此该业务一旦大幅下滑，必然影响丽珠医药的业绩。
除了诊断试剂及设备业务外，近两年丽珠主要靠艾普拉唑和亮丙瑞林。数据显示，丽珠的艾普拉唑和亮丙瑞林从2015年的占营收比例的7.3%提升至2019年的20.4%，2020年上半年，艾普拉唑和亮丙瑞林收入合计达到12亿，占比达到23.67%。
丽珠医药的艾普拉唑近几年增长势头之所以如此猛，一方面归功于其产品本身比第一代PPIs效果更好，存在替代作用;另一方面，2019年丽珠医药的艾普拉唑被纳入医保(2021年21月31日到期)，因此产品实现快速放量。由此可见在医保到期前，艾普拉唑确实更持续给丽珠医药带来不错的业绩增速，但医保到期后，需注意艾普拉唑能否继续进医保以及进医保价格是否下降的问题。
另外，公司目前的另一重要产品亮丙瑞林为医保乙类用药，2015至2019年期间，该产品增速均维持在20%以上，而今年中报数据显示，亮丙瑞林实现营收5.36亿元，同比增长17.26%。值得注意的是，由于今年上半年受公共卫生事件影响，因此可能造成该产品增速下滑，未来能否继续维持高增长，需要进一步跟进。
尽管目前艾普拉唑和亮丙瑞林是丽珠医药的重磅产品，但基本上所有的产品均有产品生命周期，因此看一家企业能否持续增长，还要重点关注其在研管线。
从丽珠披露的数据来看，其在研产品涉及单抗平台和微球平台。
在研管线要么市场空间小，要么进度慢
单抗方面，目前丽珠的单抗平台在研品种8项，其中重组人绒促性素(hGC)正在申报生产，6月初已经通过现场核查;1L-6R单抗已经Ⅲ期临床试验接近尾声，PD-1单抗正在进行胸腺癌Ⅰb/Ⅱ期临床，非小细胞肺癌Ⅰb期临床，其他产品均相对早期。
目前全球仅Merck serono一家上市销售重组人绒促性素，根据样本医院数据显示，中国人绒促性素注射剂2019年达到6890万元，增速由2016年的26%回落至2019年的1%。从市场销售数据来看，这个产品并非大品种，虽然国内仅丽珠一家申报生产，但是空间有限。
1L-6R方面，全年求首个1L-6R单抗是罗氏的托珠单抗，2019年托珠单抗销售额为23.11亿瑞士法郎。不过罗氏在中国的销售团队并不完善，所以销售额并不高。根据PDB数据来看，托珠单抗2019年国内样本医院销售额2007万元，尽管国内样本数据销售金额很小，但不可否认的是1L-6R单抗确实是一款重磅药，国内潜在空间巨大。
如此大的一块蛋糕，自然引发巨头们分割。资料显示，截至7月10日数据，国内共四家企业托珠单抗类似物处于Ⅲ期临床，这四家企业分别为百奥泰、金宇生物、丽珠单抗、海正药业。根据国盛证券预测，丽珠单抗有望在2022年获批，因此近期内也无法给公司带来业绩。
PD-1就不用说了，热门靶点通常也意味着竞争十分激烈，国内已经上市的有信达的信迪力单抗、恒瑞的卡瑞丽珠单抗、君实生物的特瑞普利单抗、百济神州的替雷利珠单抗，在研企业更是超过100家。
与此同时，2019年信迪力单抗降价60%进入医保，今年年底，医保谈判又要拉开序幕，届时四家国产药企同时医保谈判，医保局的议价能力进一步增强，PD-1再次降价在所难免。而丽珠单抗的PD-1目前还处于Ⅰb/Ⅱ期，短期内很难实现营业收入。由此可见，单抗平台看似产品多，但短期内很难看到业绩成效。
微球平台一直是丽珠医药的一大卖点，除了亮丙瑞林微球(1个月)已上市外,在研项目共6项。其中,注射用醋酸曲普瑞林微球(1个月缓释)处于Ⅲ期临床研究，注射用阿立哌唑微球(1个月缓释)处于1期临床研究，亮丙瑞林微球(3个月缓释)1期完成伦理审批，注射用醋酸奥曲肽微球注册审评中，注射用双羟萘酸曲普瑞林微球完成药学及临床前硏究，醋酸戈舍瑞林缓释植入剂(1个月缓释)处于药学研究工艺优化阶段。
奥曲肽octreotide是一种人工合成的八肽氨基酸,其抑制生长激素、胰高血糖素和胰岛素的作用较强,半衰期较天然生长抑素长30倍。目前国内上市的奥曲肽制剂主要有注射用微球和静脉/皮下注射液,其中微球只有原硏诺华上市,静脉/皮下注射液有多家企业。
根据PDB,奥曲肽注射液(包括注射用微球和静脉/皮下注射液)2019年样本医院销售额7.18亿元,同比增长12.06%，其中,诺华奥曲肽微球2019年样本医院销售额为1亿元,其他注射剂型销售额约6.18亿元。
根据奥曲肽微球说明书,微球适用于症状已用皮下注射液充分控制的患者,故微球的市场空间是由奥曲肽注射液患者转化而来，由此可见，尽管奥曲肽微球看起来很美好，实际上其市场空间有限，对丽珠医药的业绩贡献也十分有限。
综上来看，尽管丽珠业绩增速依然十分亮眼，但仔细研究发现，其诊断试剂产品由于是公共卫生事件的受益品，公共卫生事件结束后将面临大幅下滑的风险。其他产品中，经过分析后，在2021年之前，艾普拉唑系列的确定性相对较高，公司的另一重磅产品，亮丙瑞林能否持续维持高增长需要打个问号。其在研产品中，进度快的市场空间都相对较小，对公司业绩贡献十分有限，而大品种则进度缓慢，短期也无法给公司贡献利润。
