瑞德西韦被世界卫生组织纳入药品资格预审清单

10943 10月16日
share-image.png
孙健一 智通财经编辑

智通财经APP获悉,目前世界卫生组织(WHO)已经将吉利德科学(GILD.US)旗下的瑞德西韦纳入药品资格预审清单。

根据WHO披露的文件显示,瑞德西韦已经通过粉末剂型的药品资格预审,单次注射的溶液强度为100mg。

上周,吉利德科学与欧洲委员会签署了一项联合采购协议,该协议旨在使欧洲委员会能够快速,公平地获取瑞德西韦药品。

吉利德方面表示,到今年年底,公司有望为200多万公共卫生事件患者提供足够的瑞德西韦剂量,是之前目标100万的两倍之多。

相关阅读

吉利德科学(GILD.US)出手210亿美元押注癌症ADC疗法,靶向化疗时代到来?

10月13日 | DeepTech深科技

Raymond James:瑞德西韦对防治公共卫生事件效果有限,维持吉利德科学(GILD.US)“持有”评级

10月9日 | 孙健一

吉利德科学(GILD.US)与欧盟签署50万份瑞德西韦的联合采购协议

10月8日 | 曾盈颖

吉利德(GILD.US)高管:美国药监局或将很快批准瑞德西韦上市

10月2日 | 许然

吉利德科学(GILD.US)抗CD47单抗获FDA突破性疗法认定,治疗骨髓增生异常综合征

9月16日 | 孟哲