智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，集团开发的治疗2型糖尿病药物“卡格列净片”(商品名：赛力平)已获中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书，为该品种仿制药国内第二家获批，且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。获批准的适应症为：当二甲双胍单独使用血糖控制不佳时，可与二甲双胍联合使用;及当二甲双胍和磺脲类药物联用血糖控制不佳时，可与二甲双胍和磺脲类药物联合使用;并配合饮食和运动，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
卡格列净是一种新型的钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂，通过降低肾臟对葡萄糖的重吸收，增加尿中葡萄糖排出量来降低血糖值。SGLT2抑制剂与其他抗糖尿病药物相比，主要具有以下优势：使用范围较广，尤其适用于肾性糖尿病患者的血糖改善;不易引起低血糖，能改善胰岛 β细胞功能，改进胰岛素抵抗;减少水钠潴留的可能性，并降低引起心血管类疾病的风险;副作用较少。格列净类药物已被美国及欧洲糖尿病学会、美国临床内分泌医师协会等推荐为2型糖尿病治疗的一线╱二线用药。研究证明，卡格列净对二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的效果优于格列美脲和西格列汀，且不良反应小，不易发生药物间相互作用。
集团已上市的治疗糖尿病药物有DPP-4(二肽基肽酶-4)抑制剂沙格列汀和西格列汀。赛力平(卡格列净片)的获批上市，进一步丰富了集团内分泌领域产品线，提供更多临床用药选择，惠及广大糖尿病患者，将带来较大的社会和经济效益。
