智通财经APP获悉，天境生物(IMAB.US)和德国MorphoSys(MOR.US)宣布用于治疗复发或难治性晚期实体瘤的在研新药TJ210/MOR210获FDA批准开展临床试验，1期临床研究预计将于2020年第四季度开始。
TJ210/MOR210是一种高度差异化的、针对补体因子C5a受体1(C5aR1)的单克隆抗体。TJ210/MOR210设计通过与C5aR1结合来阻断C5a和C5aR1的相互作用，从而延缓免疫抑制类细胞的迁移。临床前研究表明，将其与免疫检查点抑制剂进行联用表现出强大的抗肿瘤活性。
2018年11月，MorphoSys与天境生物签署了关于TJ210/MOR210的独家战略合作和区域许可协议。根据协议条款，天境生物拥有在大中华区和韩国开发和商业化TJ210/MOR210的独家权利，而MorphoSys保留在全球其他地区的相关权利。同时在MorphoSys的支持下，天境生物还将负责在全球范围内、包括在中美两国开展TJ210/MOR210针对肿瘤疾病的临床试验及概念验证性试验。
目前，两家公司也正在就MorphoSys自主研发的人源CD38单克隆抗体TJ202/MOR202进行合作开发。天境生物拥有其在中国大陆、台湾、香港和澳门的独家开发和商业化权利，并已在2019年开展了两个注册性临床研究以评估其治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的疗效和安全性。
