智通财经APP获悉，根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示，天境生物(IMAB.US)的1类新药注射用TJ011133获得一项新的临床试验默示许可，适应症为“复发或难治性晚期淋巴瘤”。
TJ011133即 TJC4，是一款靶向CD47的全人源单克隆抗体。在9月4日，天境生物刚与艾伯维公司(ABBV.US)就TJC4的全球开发和商业化达成一项近30亿美元的合作。
CD47是一种广泛表达于多种癌细胞表面的糖蛋白，通过与肿瘤吞噬细胞表面SIRPα连接释放信号，阻止巨噬细胞吞噬作用，它已成为肿瘤免疫疗法领域的研究热点之一。
TJC4是天境生物自主研发的一款靶向CD47的全人源单克隆抗体。根据天境生物早前发布的新闻稿，它可通过阻断CD47通路促使巨噬细胞吞噬肿瘤，促进抗肿瘤T细胞免疫反应，具有强大的抗肿瘤活性。
本次在中国，TJC4获批的是一项针对“复发或难治性晚期淋巴瘤”的临床试验。早前，该药已获批针对“复发或难治性急性髓系白血病”的临床研究。
中国药物临床试验登记与信息公示平台信息显示，天境生物正在开展一项1/2a期临床研究，以评估TJC4单药治疗复发或难治急性髓系白血病患者的安全性、耐受性，药代动力学、药效动力学和免疫原性，同时探索TJ011133单药治疗这类患者的初步疗效、最大耐受剂量和2期临床研究推荐给药剂量及最佳给药方案。
目前，天境生物也在美国同步推动TJC4的临床开发。2019年6月，TJC4在美国的1期临床研究已完成首例患者给药，该研究旨在评估TJC4作为单一药物及与其他肿瘤药物联合用药在晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效。
