智通财经APP获悉，9月15日，百济神州(06160)和安进(AMGN.US)联合申报临床的双特异性抗体AMG199获临床默示许可，拟用于治疗MUC17阳性的胃癌或胃食管交界部(GEJ)癌。
安进已于2019年10月在美国启动了AMG199的1期开放标签剂量递增研究(NCT04117958)，评估AMG199治疗MUC17阳性胃/胃食管交界癌症患者的剂量限制性毒性及有效率。结果在2020年的ASCO会议上以壁报形式披露。
据了解，百济神州与安进在2019年11月达成了全球肿瘤战略合作关系，与安进共同开发包括AMG199在内的20款抗肿瘤管线药物。百济与安进合作的双抗项目中，除了已在FDA上市并在国内提交上市申请的倍林妥莫双抗之外，目前已有三款获批临床，一款已递交临床申请，均是基于安进BiTE平台开发的靶向CD3和TAA的桥接型双抗。
