智通财经APP获悉，7月21日，嘉和生物宣布，其新型PD-1单抗候选药物Geptanolimab的新药上市申请(NDA)已获得国家药品监督管理局受理，此药物用于治疗PTCL(外周T细胞淋巴瘤)。
同日，该公司任命CHEN Wende为首席运营官。CHEN Wende将监督商业化进程并为后期候选药物的上市做准备。
据悉，嘉和生物于6月26日向港交所递交了上市申请。该公司专注于肿瘤及自身免疫药物的研发及商业化。公司已成功研发出靶向通路且极具潜力的候选药物，涵盖全球前三大肿瘤靶标及十款畅销药物中的五款。
公司已为针对乳腺癌的各种疗法，以及针对多种肿瘤适应症的靶向程序性细胞死亡蛋白(PD-1)候选药物制定系统及综合的开发计划。目前，该公司在亚洲正进行18项临床试验，预计于未来12至18个月内将分别向国家药监局及美国食品药品监督管理局(食药监局)提交三项新药上市申请(NDA)及多项临床研究用新药上市申请(IND)。
