智通财经APP获悉，美东时间6月15日，美国医药巨头礼来(LLY.US)宣布开始使用巴瑞替尼(Baricitinib)对住院的COVID-19患者进行第三阶段的临床试验。研究将进一步了解巴瑞替尼作为与公共卫生事件相关的疾病治疗的潜力，所获数据将用于补充正在进行的NIAID试验和研究者发起的试验。
据悉，巴瑞替尼的药物注册名称为OLUMIANT®，作为一种JAK1/JAK2抑制剂，被70个国家批准用于治疗中度至重度类风湿关节炎(RA)。该药物将被用于治疗住院的COVID-19患者，包括那些至少具有一个炎症标志物升高但未使用机械通气的患者。
礼来预计将在美国、欧洲和拉丁美洲中招募400名患者进行试验，并在未来几个月内获得试验数据。研究的主要终点是，与使用安慰剂(含背景治疗)相比，在每天接受4mg巴瑞替尼(含背景治疗)的患者中，到第28天时出现死亡或需要无创通气/高流量氧或有创机械通气的患者的比例。
