智通财经APP获悉,据报道,美国FDA授予了Moderna(MRNA.US)公司疫苗产品MRNA-1273快速通道资格,该疫苗用于治疗卫生事件患者。
接下来是第二阶段的研究,该公司将评估600名健康志愿者中间隔28天接种两种疫苗的安全性、反应性和免疫原性。
如果一切按计划进行,第三阶段的试验将在初夏启动。
智通财经APP获悉,据报道,美国FDA授予了Moderna(MRNA.US)公司疫苗产品MRNA-1273快速通道资格,该疫苗用于治疗卫生事件患者。
接下来是第二阶段的研究,该公司将评估600名健康志愿者中间隔28天接种两种疫苗的安全性、反应性和免疫原性。
如果一切按计划进行,第三阶段的试验将在初夏启动。