在3月29日发布年底业绩之后的亚盛医药（06855），依靠强劲的研发能力与越发夯实的基本面，俨然走出了一波好行情。
此后，智通财经APP发现，基于Bcl-2抑制剂获得中美3项临床试验许可，该公司则全面加速了自己拳头管线的落地。如4月7日，其APG-2575再获中国1项临床试验许可；5月4日、7日接连发布公告，称公司核心候选产品HQP1351相继获得美国FDA授予的孤儿药认证和快速通道资格，对应适用症均针对慢性髓性白血病CML。
利好一波接一波，5月11日，亚盛医药又宣布，公司将在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以壁报讨论、壁报展示的形式公布三个细胞凋亡在研产品的四项临床试验进展，三在研产品分别为MDM2-p53抑制剂APG-115、Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂APG-1252、IAP抑制剂APG-1387。受公共卫生事件影响，本届ASCO年会将于5月29日-5月31日(美国东部时间)首次以线上形式举办。
事实上，每年一度的ASCO年会是全球肿瘤领域最重要的、最为权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。
对此，亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示，“很高兴此次将展示我们的多项临床进展，也体现了亚盛医药在细胞凋亡领域的全球化临床开发能力。我们期待早日为患者提供更多治疗选择。”
亚盛医药在本届ASCO年会将展示的四项最新临床试验进展包括：
壁报讨论（Poster Discussion Sessions）
· 新型MDM2小分子抑制剂APG-115与帕博利珠单抗联合治疗转移性实体瘤患者的Ib期研究
Phase Ib study of a novel, small-molecule MDM2 inhibitor APG-115 combined with pembrolizumab in U.S. patients with metastatic solid tumors
时间：5月29日上午8:00-11:00(美国东部时间)
摘要编号：3512
专场: 开发治疗——分子靶向制剂和肿瘤生物学（Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology）
· Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂palcitoclax (APG-1252)在美国转移性实体瘤患者中的首个人类试验显示，其在保持抗肿瘤效果的同时具有血小板安全性上的优势
First-in-human study of palcitoclax (APG-1252), a novel dual Bcl-2/Bcl-xL inhibitor, demonstrated advantages in platelet safety while maintaining anticancer effect in U.S. patients with metastatic solid tumors
时间：5月29日上午8:00-11:00(美国东部时间)
摘要编号：3509
专场：开发治疗——分子靶向制剂和肿瘤生物学（Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology）
·新型双价IAP拮抗剂APG-1387联合帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤的Ib期研究
Phase Ib study of a novel bivalent IAP antagonist APG-1387 in combination of pembrolizumab for patients with advanced solid tumors
时间：5月29日上午8:00-11:00(美国东部时间)
摘要编号：3508
专场：开发治疗——分子靶向制剂和肿瘤生物学（Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology）
壁报展示（Poster Session）
·MDM2-p53 抑制剂 APG-115 在中国晚期脂肪肉瘤和其他实体瘤患者中的 I期研究结果
Phase I study results of APG-115, a MDM2-p53 antagonist in Chinese patients with advanced liposarcoma and other solid tumors
时间：5月29日上午8:00-11:00(美国东部时间)
摘要编号：11542
专场：肉瘤（Sarcoma）
