智通财经APP讯，亚盛医药-B(06855)发布公告，美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予公司核心在研产品HQP1351孤儿药资格认定，用于治疗慢性髓性白血病(CML)。这是亚盛医药获得的首个孤儿药资格认定。
“孤儿药”又称为罕见病药，指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。CML是一种罕见的恶性血液疾病，尽管已上市的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)具有显著的临床效果，但获得性耐药一直是CML治疗的主要挑战。HQP1351是亚盛医药在研原创新药，为口服第三代BCR-ABL抑制剂，用于治疗对第一代和第二代TKIs耐药的CML患者。该产品已于2019年7月在美国获准直接进入Ib期临床研究。
HQP1351也是中国首个第三代BCR-ABL靶向耐药CML的治疗药物，目前已处于关键II期临床试验，预计今年在中国提交新药上市申请(NDA)。HQP1351的中国临床I期试验进展连续两年入选美国血液病学会(ASH)年会口头报告，并获2019 ASH“最佳研究”提名。
