智通财经APP讯，君实生物-B(01877)公布，该公司自主研发的具有全球知识产权的特瑞普利单抗注射液(产品代号：JS001，商品名：拓益)联合化疗作为复发或转移性鼻咽癌患者一线治疗方案的三期临床研究(以下简称 “JUPITER-02”研究)已完成方案计划的 280 名患者入组。
JUPITER-02(NCT03581786)是一项在亚太地区开展的评估特瑞普利单抗注射液联合吉西他滨/顺铂作为复发或转移性鼻咽癌患者一线治疗方案的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、多中心的 III 期临床研究，也是全球首个开设并达成方案计划入组目标的抗 PD-1 单抗用于鼻咽癌治疗的随机对照关键注册临床。截至本公告日，该研究已完成方案计划的 280 例患者入组。
拓益*(特瑞普利单抗注射液)作为中国首个批准上市的以 PD-1 为靶点的国产单抗药物，获得国家科技重大专项项目支持。特瑞普利单抗注射液自 2016 年初开始临床研发，至今已在中、美等多国开展了覆盖十余个瘤种的 30 多项临床研究。2018 年 3 月，国家药品监督管理局正式受理了特瑞普利单抗注射液的上市注册申请，并将其纳入优先审评审批品种予以加快审评审批。特瑞普利单抗注射液已获批上市适应症的关键注册临床试验结果显示，治疗既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者的客观缓解率(ORR)达 17.3%，疾病控制率(DCR)达 57.5%，1 年生存率达 69.3%。特瑞普利单抗注射液的上市批准对解决中国肿瘤患者临床用药选择具有积极意义。
JUPITER-02 是一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心的 III 期临床研究，旨在比较特瑞普利单抗注射液联合吉西他滨/顺铂与安慰剂联合吉西他滨/顺铂作为复发或转移性鼻咽癌患者一线治疗方案的有效性和安全性。JUPITER-02 是全球首个开设并达成方案计划入组目标的抗 PD-1 单抗用于鼻咽癌治疗的随机对照关键注册临床。截至本公告日，该研究已完成方案计划的 280 例患者入组。该实验的主要研究终点为无进展生存期(PFS)，次要研究终点为总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、疗效持续时间(DOR)、疾病控制率(DCR)等。
