智通财经APP讯，君实生物-B(01877)发布公告，该公司自主研发的重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液(项目代号“TAB004/JS004”)的Ⅰ期临床研究NCT04137900已完成首例患者给药。该研究旨在评估TAB004用于治疗晚期不可切除或转移性实体瘤患者(包含淋巴瘤)以及PD-1抗体耐药患者的安全性、耐受性和药代动力学。
据悉，NCT04137900是一项在美国开展的评估重组人源化抗BTLA单克隆单体注射液用于晚期不可切除或转移性实体瘤患者(包含淋巴瘤)以及PD-1抗体耐药患者安全性和耐受性的一项多中心、开放标签的Ⅰ期临床试验，计划入组144名受试者。
